8 мая компания «Roche» объявила о лонче в Великобритании Avastin/Авастин (бевацизумаб) в качестве препарата первой линии для лечения метастатического РМЖ в комбинации с химиотерапией. Avastin — первый и единственный представитель моноклональных антител, блокирующий ангиогенез в опухоли (ингибируя эндотелиальный фактор роста сосудов). Препарат был разработан для лечения колоректального рака, но также оказался эффективным в терапии метастатического РМЖ в комбинации с химиотерапией. Согласно результатам исследования период выживания без рецидива при применении Avastin и паклитаксела составил в среднем 13 мес, тогда как при монотерапии паклитакселом — 6,7 мес.
Однако для применения препарата в системе Национальной службы здравоохранения (National Health Service — NHS) еще необходимо позитивное заключение Национального института здоровья и качества медицинской помощи Великобритании (National Institute for Health and Clinical Excellence — NICE). Компания сообщает также о своем поиске путей снижения цен на дорогостоящий препарат, обещая объявить о мерах по улучшению доступности уже в начале июня.
Разрешение на маркетинг Avastin для лечения метастатического РМЖ было получено в марте этого года. К этому времени препарат уже был одобрен в США и ЕС для лечения колоректального рака, а в США — также немелкоклеточного рака легкого. NICE в прошлом году отклонил предложение использовать Avastin в NHS для лечения колоректального рака.
Рекомендуемая доза Avastin для лечения РМЖ в два раза превышает таковую для лечения рака толстого кишечника, так что стоимость лечения достигает суммы около 42 000 фунтов стерлингов на одного пациента в год.
Вильям Бернс (William M. Burns), глава фармацевтического подразделения «Roche», месяц назад рассказывал, что, исследуя возможности снижения стоимости Avastin в Европе и Великобритании, компания оценила перспективность тактики, применяемой ее дочерним предприятием «Genentech Inc.» в США. n
По материалам ;
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим