Новации в реимбурсации — подарок чехам ко Дню редких заболеваний

28 Лютого 2019 10:51 Поділитися

Министерство здравоохранения Чехии приступило к осуществлению экспериментального проекта по определению текущих экономических потребностей при диагностике и лечении трех типов редких заболеваний. В качестве пилотных учреждений выступят три специализированные центра, а сам проект продлится 6 мес.

27 февраля Министерство здравоохранения провело пресс-конференцию, посвященную международному Дню редких заболеваний, приходящемуся на последний день третьего месяца зимы. «Рабочие места опытных специалистов — это первое звено оказания помощи пациентам с редкими заболеваниями, которые в этом нуждаются», — заявил министр Адам Войтех (Adam Vojtěch).

8 учреждений в сети ERN

Комплексная и высокоспециализированная помощь, оказываемая пациентам с редкими заболеваниями, может быть предоставлена только на специализированных рабочих местах, а не в рядовых лечебных учреждениях. «Преимущество специализации состоит в том, чтобы сконцентрировать пациентов с отдельными группами редких заболеваний в одном месте, где помощь и уход предоставит команда лучших врачей», — пояснил министр, отметив, что редки не только сами заболевания, но и эксперты, разбирающиеся в них.

«Многопрофильная команда профессионалов не только лечит, но и оказывает поддерживающую и паллиативную помощь. Создание сети таких сайтов, связанных с международным сотрудничеством в рамках Европейских справочных сетей (European Reference Networks – ERNs), абсолютно необходимо для обеспечения наилучшей медицинской помощи», — отметила Анна Арелланесова (Anna Arellanesová), председатель Чешской ассоциации редких заболеваний (Česká asociace pro vzácná onemocnění – CAVO).

В настоящее время лечение пациентов с редкими заболеваниями сосредоточено в восьми медицинских учреждениях Чехии, которые с марта 2017 г. участвуют в работе ERN для содействия приобретению зарубежного опыта. «Например, врачи могут вводить отдельные случаи в систему и собирать международную команду для консультаций. У нас есть сверхстандартное количество поставщиков, участвующих в ERN», – подчеркнул заместитель директора по здравоохранению Роман Примула (Roman Prymula).

Временное возмещение для орфанных лекарств

Министерство здравоохранения в настоящее время завершает работу над поправкой к закону о государственном медицинском страховании (Zákon o veřejném zdravotním pojištění) для предоставления пациентам с редкими заболеваниями более широкого доступа к инновационным и дорогостоящим лекарствам. Данная новелла оптимизирует медицинское обеспечение пациентов с редкими заболеваниями, так что стоимость лекарственных средств будут возмещать на общих основаниях, без необходимости подавать запрос Государственному институту контроля над наркотиками (Státní ústav pro kontrolu léčiv – SÚKL) согласно параграфу 16 закона о государственном медицинском страховании (о возмещении в особых обстоятельствах), что сократит процесс административного производства.

«Поправка обеспечит большую доступность и более быстрый ввод инноваций, гарантируя при этом устойчивое финансирование», – прокомментировал данную новеллу заместитель министра Филипп Врубель (Filip Vrubel). Как и другие высокоинновационные лекарства (Vysoce inovativní léčivé přípravky – VILP)*, препараты для лечения редких заболеваний можно будет возмещать на временном основании. Временное (на срок 2 года, с возможностью продления на 1 год) возмещение (применяемое с 2011 г.) осуществляют по совместной договоренности страховщика, производителя и профильного медицинского центра. При этом производитель обязуется в течение всего указанного срока проводить непрерывную оценку клинической и экономической эффективности терапии, сглаживать возникающую финансовую нагрузку, а также возмещать затраты на свой VILP, пока после истечения периода временного возмещения пациент не перейдет на другую терапию.

«В отношении редких заболеваний мы предлагаем оценивать лекарства по мягким критериям, таким как тяжесть заболевания, улучшение качества жизни и реальные ожидаемые преимущества лечения», – пояснил Ф. Врубель. Поправка готовится широкой рабочей группой, членами которой являются, помимо сотрудников министерства и SÚKL, представители медицинских, страховых компаний, организаций пациентов, производителей и поставщиков лекарств, а также профессиональных ассоциаций. Поправка к закону может вступить в силу в І кв. 2020 г.

Я был болен – и что вы сказали мне?

По случаю Дня редких заболеваний в министерстве здравоохранения была открыта выставка черно-белых фотографий «Твой взгляд, наш мир», цель которой – изменить отношение общественности к семьям, которые не вписываются в общепринятые шаблоны. Фотограф Лукаш Трчка (Lukáš Trčka) запечатлел десятки неизлечимо больных детей в домашней обстановке, на улице, в метро, ​​в парке, а также на прогулке по кладбищу. Каждое широкоформатное изображение сопровождают высказывания, которые их родители слышали как от знакомых, так и незнакомых людей, часто в то время, когда они впервые сталкивались с серьезным диагнозом. Выставка в фойе министерства здравоохранения будет открыта для публики к концу марта.

Дарья Полякова
по материалам
www.mzcr.cz; vzacna-onemocneni.cz; www.remedia.cz; www.sukl.cz


*Высокоинновационный продукт, в соответствии с положениями § 39a (8) и § 39d (1), (6) закона о государственном медицинском страховании (č. 48/1997 Sb.) означает лекарственное средство или продукт питания для специальных медицинских целей, для которого пока нет достаточных данных об эффективности затрат или результатах применения в клинической практике для лечения очень серьезных заболеваний.

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті