23 мая компания «GlaxoSmithKline» объявила о получении разрешения на маркетинг в Швейцарии препарата Tyverb® (лапатиниб) для лечения рака молочной железы поздних стадий. К настоящему времени этот препарат лапатиниба под названием Tykerb уже одобрен в США для применения в комбинации с препаратом Xeloda/Кселода (капецитабин, «Roche Holding AG») в случаях, когда применение препарата Herceptin/Герцептин (трастузумаб, «Roche») оказалось неэффективным. Tykerb также получил разрешение на маркетинг в некоторых странах Азии. В Европе лапатиниб находится на рассмотрении регуляторных органов.
На ведущих лондонских биржах по состоянию на первую половину дня 23 мая стоимость акций «GlaxoSmithKline» продолжала снижаться. n
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим