14 июня 2019 г. Норвегия присоединилась к инициативе государств — членов ЕС по трансграничному обмену геномными данными, став 21-й страной — участницей сотрудничества. Этим событием ознаменовалась 25-я годовщина участия страны в Европейском экономическом союзе.
Целью инициативы является улучшение качества исследований, особенно в сфере онкологии и других направлениях, занимающихся редкими заболеваниями. Геномные данные могут способствовать лучшей профилактике, более ранней и легкой диагностике, уменьшению выраженности побочных эффектов и более точному прогнозу с помощью персонализированной медицины.
«Существует огромный потенциал для знаний и лечения в области геномики. Медицинскому персоналу в Норвегии необходим доступ к международным базам данных с генетической информацией, чтобы предлагать наилучшую диагностику и лечение. Вступив в это сотрудничество, норвежские эксперты, со своей стороны, также смогут внести свой вклад в развитие этих баз данных», — отметил министр здравоохранения Бент Хойе (Bent Høie).
Инициатива должна содействовать обмену генетическими данными между локальными, региональными и национальными базами данных и биобанками безопасным способом, обеспечивающим защиту персональных данных.
Цель соглашений о сотрудничестве — собрать минимум 1 млн секвенированных геномов до 2022 г. Первое представление соответствующей декларации было приурочено к Цифровому дню (Digital day), который в 2018 г. отмечали 10 апреля.
Со стороны Норвегии Декларацию подписал посол страны в ЕС Рольф Эйнаа Файф (Rolf Einar Fife), а Европу при этом представляла Деспина Спаноу (Despina Spanou), возглавляющая один из директоратов (под литерой «Н» — «Цифровое общество, доверие и кибербезопасность») Генерального директората по коммуникационным сетям, контенту и технологиям (Directorate General for Communications Networks, Content and Technology).
По материалам ec.europa.eu; www.regjeringen.no
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим