Новый метод лечения рассеянного склероза способен обратить вспять прогрессирование заболевания?

Считается, что вирус Эпштейна – Барр играет важную роль в развитии некоторых заболеваний, включая рассеянный склероз. Компания Atara Biotherapeutics, базирующаяся в Сан-Франциско, США, разрабатывает клеточную терапию для лечения рассеянного склероза, нацеленную на этот вирус. Недавно были получены обнадеживающие результаты I фазы клинических исследований, которое, по мнению представителей компании, дают веские основания для более масштабных исследований эффективности этого метода лечения.

Терапия, называемая AT188, базируется на применении Т-клеток, которые таргетно атакуют В-клетки, инфицированные вирусом Эпштейна – Барр. Согласно результатам I фазы клинических исследований, у всех пациентов, которые получали самую высокую из 2 доз, было выявлено по крайней мере частичное уменьшение выраженности симптомов рассеянного склероза через 6 мес, в то время как у ²/₃ пациентов, принимавших более низкую дозу, наблюдалось клиническое ухудшение показателей. Результаты исследования были представлены на ежегодной встрече Европейского комитета по лечению и исследованиям рассеянного склероза (European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis – ECTRIMS).

Вирус Эпштейна – Барр, как известно, повышает риск развития рассеянного склероза. Так, его выявляют чаще среди пациентов с рассеянным склерозом, чем в здоровой популяции.

Компания Atara Biotherapeutics разрабатывает два вида Т-клеточной терапии, нацеленные против вируса Эпштейна – Барр. ATA190 является аутологичным, то есть происходит от собственных иммунных клеток отдельных пациентов; а ATA188 является аллогенным, он может быть предварительно изготовлен из неродственных донорских клеток. Компания начинает исследование II фазы ATA190 в этом году и завершила подготовку к проведению I фазы клинических исследований для ATA188.

Т-клеточная терапия получила наибольшее развитие в онкологии благодаря одобрению Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (Food and Drug Administration – FDA) двух методов лечения рака крови: Kymriah компании Novartis и Yescarta компании Gilead Sciences. Оба продукта персонализированы, что требует проведения сложного процесса, включающего отбор Т-клеток у пациентов и изменение их таким образом, чтобы они могли распознавать и атаковать раковые клетки этих пациентов. Успех данных методов лечения вдохновил ученых на исследования, направленные на применение этой технологии к другим заболеваниям и ее упрощение путем разработки готовых клеточных линий.

Исследование ATA188 I фазы было в первую очередь предназначено для установления безопасной дозы Т-клеток при рассеянном склерозе. Кроме того, изучалась также эффективность терапии на основе 7 критериев, включая усталость, остроту зрения и способность ходить.

Хотя иммуносупрессивные препараты могут помочь устранить некоторые молекулярные и клеточные дисфункции, которые вызывают симптомы рассеянного склероза, они не могут напрямую воздействовать на основной патогенез заболевания. Поэтому существует потребность в новых подходах, которые потенциально могут остановить или даже обратить вспять прогрессирование заболевания.

По материалам www.fiercebiotech.com

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!