MIRCERA одобрена Европейской комиссией

30 августа швейцарская компания «Roche» объявила о том, что Европейская комиссия одобрила ее инновационный препарат Mircera, показанный для лечения анемии, вызванной хронической почечной недостаточностью (ХПН).

Решение Европейской комиссии было получено вслед за положительным решением, вынесенным в мае 2007 г. CHMP EMEA.

Mircera — аналог человеческого эритропоэтина, синтезированного с использованием технологий генной инженерии, — является стимулятором эритропоэтиновых рецепторов длительного действия, активируя синтез красных кровяных телец, подобно тому, как это происходит в организме человека. Применение этого препарата 1–2 раза в месяц позволяет достичь предсказуемого и устойчивого уровня гемоглобина у пациентов с ХПН, как находящихся на гемодиализе, так и не требующих подключения аппарата «искусственная почка». n

По материалам www.roche.com;