Президент США подписал указ, направленный на укрепление местного производства

Президент Дональд Трамп подписал 6 августа распоряжение, предписывающее некоторым федеральным агентствам при закупке определенных лекарств и медицинских изделий отдавать предпочтение тем из них, что произведены в Соединенных Штатах. Точка приложения приказа остается неясной, потому что в соответствии с ним Управлению по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) поручено составить список продуктов, которые будут подпадать под новые требования.

Этот шаг, несомненно, ознаменует сдвиг в использовании источников поставок лекарственных средств и медицинских изделий в США, отмечает «CNN». «Указ требует, чтобы государственные органы США закупали все необходимые нам лекарства из американских источников, — пояснил Д. Трамп во время выступления на заводе стиральных машин в Огайо. — Указ также устранит излишние регуляторные барьеры для отечественного фармацевтического производства и поддержит передовые производственные процессы, которые позволят сохранять цены на наши лекарства на низком уровне и дадут возможность американским компаниям конкурировать на мировой арене».

Советник Белого дома по торговле Питер Наварро (Peter Navarro) предвосхитил эту акцию ранее, в четверг, заявив, что США «…чрезмерно, в опасной степени зависят от зарубежных стран в отношении наших основных лекарств, изделий медицинского назначения … и медицинского оборудования, такого как аппараты для искусственной вентиляции легких».

Китай до сих пор является ведущим мировым игроком в производстве средств индивидуальной защиты (СИЗ). Согласно исследованию, проведенному в апреле 2020 г. Конфедерацией индийской промышленности (Confederation of Indian Industry — CII) и аудиторской компании «KPMG», в США 90% всех рецептов покрываются генерическими лекарственными средствами, и каждая третья использованная таблетка производится индийским производителем генериков. В то же время Индия получает около 68% активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) из Китая.

Новый указ устранит некоторые нормативные барьеры для фармацевтического производства в США. В частности, по словам П. Наварро, это коснется производственных правил, введенных FDA и Агентством по охране окружающей среды (Environmental Protection Agency). Другой компонент регуляторной политики будет «катализировать передовые технологии непрерывного производства», отметил эксперт.

При этом применяемые решения не обязательно заключаются в перенесении всех процессов производства лекарств и медицинских изделий в США. Отмечают, что безопасная цепочка поставок, позволяющая быстро наращивать объемы производства в случае необходимости, может включать нескольких производителей одного и того же препарата или оборудования в более чем одной стране. Эксперты предупреждают также об эффекте новой политики, который она может иметь в отношении цен. Так, Торговая палата (Chamber of Commerce) США призвала к постепенности, заявив следующее: «Ключевым моментом во избежание роста цен при одновременном укреплении безопасности цепочки поставок будет осторожная реализация».

«Американцы получают выгоду от возможности закупать медицинские изделия из самых разных внутренних и международных источников, и хотя необходимо решать проблему нехватки ограниченного ассортимента, для разных продуктов необходимы разные решения», — отметил Мирон Бриллиант (Myron Brilliant), исполнительный вице-президент палаты.

Ранее Д. Трамп подписал еще четыре указа, направленные на снижение цен на лекарства. В связи с этим президент США несколько раз заверял, что критика представителей фармацевтической промышленности в его адрес — результат этих недавних усилий. «Каждый раз, когда вы видите негативные заявления Big Pharma в мой адрес, помните, это означает, что цены на ваши лекарства резко снижаются!», — написал Д. Трамп в Твиттер.

По материалам wsj.com; reuters.com; edition.cnn.com

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!