Пацієнти вимагають збільшити фінансування охорони здоров’я до 5% ВВП!

18 Вересня 2020 2:35 Поділитися
18 вересня під будинком Верховної Ради України відбулася акція «Бюджет смерті–2021». Пацієнти, батьки тяжкохворих дітей, активісти та небайдужі громадяни вийшли з вимогою збільшити фінансування медичної сфери до 5% ВВП — до 225 млрд грн.

«Ми вийшли під стіни Верховної Ради України з однією простою вимогою — Президент України, монобільшість та Кабінет Міністрів України мають збільшити фінансування медицини. Те, що презентує Уряд, — це бюджет смерті для пацієнтів. Тому ми принесли череп як символ бюджету смерті під будівлю Парламенту. Адже через недофінансування кожного року помирають тисячі людей», — наголосив Дмитро Шерембей, голова БО «100% Життя».

«У бюджеті на 2021 р. не закладено збільшення видатків на ключові напрямки в медицині: програму медичних гарантій та на ліки. Програма медичних гарантій, через яку реалізується медична реформа, була критично недофінансована у 2020 р. і фінансування відчутно не збільшується зараз. Це означає, що пацієнти не отримають необхідних їм безоплатних медичних послуг у лікарнях. Щодо ліків, то тут не можна розраховувати ні на закупівлю сучасних препаратів нового покоління, ні на включення нових захворювань до державних закупівельних програм», підкреслила Інна Іваненко, виконавчий директор БФ «Пацієнти України».

Пацієнти закликають не голосувати за бюд­жет смерті та вимагають від Верховної Ради:

  • додати на програму медичних гарантій 29 млрд грн;
  • збільшити бюджет на закупівлю ліків, що дасть змогу закуповувати новітні препарати за програмами, що вже існують, — 4,5 млрд грн;
  • почати фінансувати з держбюджету закупівлю ліків за 5 новими програмами — більше 561 млн грн.

Недофінансування медичної системи перетворюється на катастрофу для тисяч родин пацієнтів щороку. Коли держава кидає їх напризволяще і вони приречені виживати: брати кредити, позичати кошти, шукати інші способи, щоб отримати дороговартісне лікування

«Мій син Ельдар має рідкісне вроджене генетичне захворювання — м’язову дистрофію Дюшена. Народитися в Україні з таким діагнозом — вирок, адже держава ніколи не виділяла кошти на ліки від цього захворювання. Без лікування в Україні діти з хворобою Дюшена у 10 років сідають в інвалідний візок та рідко доживають до 18 років. Хоча необхідний догляд та препарати дозволяють покращити якість життя пацієнтів та дожити до 45–55 років. Ми з чоловіком боремося за життя нашого хлопчика самотужки, бо для державних чиновників це не пріоритет. Щоб врятувати мого сина та ще сотні хворих дітей, потрібно трохи більше 161,5 млн грн на рік. У розрізі держбюджету це копійки. Але влада воліє збільшувати фінансування своїх хоромів, а не рятувати життя мого сина», — розповіла мама хворого на м’язову дистрофію Дюшена Каріна Петоян.

Не всім пацієнтам вдається назбирати кошти та отримати лікування. У результаті частина з них стає інвалідами, частина — помирає.

«Через нестачу фінансування я вимушена постійно збирати кошти на лікування! Через це моя хвороба прогресувала, і тепер я в інвалідному візку. І таких пацієнтів, як я, тисячі! Можу сказати від імені всіх людей з інвалідністю, що держава свідомо знущається та принижує нас — ми змушені жебракувати собі на лікування. Саме зараз, прий­маючи бюджет смерті, ви крадете в нас законне право на людське існування», — зазначила Мар’яна Пиріжок, пацієнтка та представниця «Української спільноти людей з розсіяним склерозом» (Ukrainian community of people with multiple sclerosis — UCMS).

Під час акції пацієнти написали та передали народним депутатам список сотень людей, життя яких обірвалося за останніх 2 роки через недофінансованість медичної системи. ‌Вони всі ‌могли б жити, якби держава виділила достатньо коштів.

«Уже кілька років поспіль ГО «Афіна. Жінки проти раку» займається проблематикою лікування онкологічних захворювань в Україні. Я сама в онкодіагнозі і на собі відчула недофінансованість нашої медсистеми. У розвинених країнах пацієнти мають можливість лікуватися ефективними, інноваційними препаратами. У нашій країні, на жаль, вони недоступні для пацієнтів, адже держава закуповує тільки найпростіші ліки. Саме тому смертність від раку в нашій країні дуже висока. Щороку в Україні помирає близько 100 тис. пацієнтів. Є види раку, при яких шансів вижити немає взагалі без тих ліків, які не входять зараз до номенклатурного списку закупівель. А за кордоном такі пацієнти живуть, працюють, але не в Україні. Ми сформували список тих людей, які померли за останні роки, так і не дочекавшись належного фінансування від держави. У нашій спільноті онкохворих жінок на сьогодні понад 6500, і майже щодня хтось із них помирає. А часом і кілька в день. На жаль, проєкт бюджету–2021 вбиває нас», — наголосила Вікторія Романюк, співзасновниця ГО «Афіни. Жінки проти раку».

За матеріалами організаторів,
фото Сергія Бека

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті