Разрешение на маркетинг в ЕС эритропоэтина-зета

19 декабря компания «Stada Arzneimittel AG» сообщила о получении разрешения на маркетинг в ЕС препарата эритропоэтина-зета для лечения анемии вследствие хронической почечной недостаточности или химиотерапии по поводу онкологических заболеваний. Эритропоэтин-зета — биологическое лекарственное средство, аналогичное референтному продукту Erypo/Eprex (эритропоэтин-альфа, «Johnson&Johnson»), зарегистрированному в ЕС.

В соответствии с лицензией, полученной у компании-разработчика «Bioceuticals Arzneimittel AG» (см. «Еженедельник АПТЕКА» № 42 (613) от 29.10.2007 г.), «Stada» будет маркетировать препарат эритропоэтина-зета под торговой маркой Silapo® в Германии. Выведение его на рынок этой страны ожидается в I кв. 2008 г. По условиям другого лицензионного соглашения международная специализированная фармацевтическая компания «Hospira, Inc.» (США) сможет заниматься маркетингом препарата в США, и он будет выведен на рынок под брэндом Retacrit™ также в I кв. 2008 г. n

По материалам
www.stada.com

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті