Наказ МОЗ України від 21.04.2021 р. № 780

26 Квітня 2021 11:09 Поділитися

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

від 21.04.2021 р. № 780

Про затвердження Змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2021 рік

На виконання статті 7 Закону України «Про засади державної регуляторної політики у сфері господарської діяльності»

НАКАЗУЮ:

  1. Затвердити Зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2021 рік, затвердженого наказом Міністерством охорони здоров’я України від 15 грудня 2021 року № 2885, що додаються.
  2. Директорату фармацевтичного забезпечення (Комаріда О.О.) забезпечити оприлюднення Змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2021 рік на офіційному вебсайті Міністерства охорони здоров’я України.
  3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра з питань європейської інтеграції Іващенка І.А.

МіністрМаксим Степанов

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ Міністерства охорони

здоров’я України

ЗМІНИ
до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки
проектів регуляторних актів на 2021 рік

Доповнити новими позиціями такого змісту:

Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про реімбурсацію лікарських засобів за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення» Проєкт постанови Кабінету Міністрів України розроблено відповідно до частини сьомої статті 9 та пункту 5 розділу IV «Прикінцеві та перехідні положення» Закону України «Про державні фінансові гарантії медичного обслуговування населення», статей 5 і 13 Закону України «Про ціни і ціноутворення» з метою забезпечення пацієнтів лікарськими засобами, в тому числі препаратами інсуліну, за рахунок коштів Державного бюджету України в рамках програми медичних гарантій. Травень Директорат фармацевтичного забезпечення НСЗУ
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Порядку проведення процедур оцінки відповідності медичних виробів, в тому числі активних медичних виробів, які імплантують, виготовлених з тканин тваринного походження»використанням Проєкт наказу розроблено відповідно до абзацу третього та четвертого частини першої статті 8 Закону України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності», абзацу сьомого підпункту 3 пункту 5 та абзацу четвертого пункту 10 Додатку 3 до Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02 жовтня 2013 року № 753 Грудень Директорат фармацевтичного забезпечення

Генеральний директор Директорату фармацевтичного забезпеченняОлександр Комаріда

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті