МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 21.04.2021 р. № 780
Про затвердження Змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2021 рік
На виконання статті 7 Закону України «Про засади державної регуляторної політики у сфері господарської діяльності»
НАКАЗУЮ:
- Затвердити Зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2021 рік, затвердженого наказом Міністерством охорони здоров’я України від 15 грудня 2021 року № 2885, що додаються.
- Директорату фармацевтичного забезпечення (Комаріда О.О.) забезпечити оприлюднення Змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2021 рік на офіційному вебсайті Міністерства охорони здоров’я України.
- Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра з питань європейської інтеграції Іващенка І.А.
МіністрМаксим Степанов
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров’я України
ЗМІНИ
до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки
проектів регуляторних актів на 2021 рік
Доповнити новими позиціями такого змісту:
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про реімбурсацію лікарських засобів за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення» | Проєкт постанови Кабінету Міністрів України розроблено відповідно до частини сьомої статті 9 та пункту 5 розділу IV «Прикінцеві та перехідні положення» Закону України «Про державні фінансові гарантії медичного обслуговування населення», статей 5 і 13 Закону України «Про ціни і ціноутворення» з метою забезпечення пацієнтів лікарськими засобами, в тому числі препаратами інсуліну, за рахунок коштів Державного бюджету України в рамках програми медичних гарантій. | Травень | Директорат фармацевтичного забезпечення НСЗУ |
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Порядку проведення процедур оцінки відповідності медичних виробів, в тому числі активних медичних виробів, які імплантують, виготовлених з тканин тваринного походження»використанням | Проєкт наказу розроблено відповідно до абзацу третього та четвертого частини першої статті 8 Закону України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності», абзацу сьомого підпункту 3 пункту 5 та абзацу четвертого пункту 10 Додатку 3 до Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02 жовтня 2013 року № 753 | Грудень | Директорат фармацевтичного забезпечення |
Генеральний директор Директорату фармацевтичного забезпеченняОлександр Комаріда
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим