Дискримінаційні умови в тендерах ДП «МЗУ» — ГО «ВФП»

ГО «Всеукраїнська фармацевтична палата» (ГО «ВФП») звернулося до правоохоронних органів через вимоги, які висуваються ДП «Медичні закупівлі України» до фармацевтичних виробників під час проведення державних закупівель ліків, а саме: щоб лікарські засоби пройшли процедуру прекваліфікації Всесвітньої організації охорони здоров’я.

Через цю вимогу вітчизняні фармацевтичні виробники вже звернулися до МОЗ, оскільки згідно з чинним законодавством підтвердженням якості лікарського засобу на сьогодні є лише процедура державної реєстрації ліків, і проходження прекваліфікації ВООЗ не вимагається. Тому вимоги ДП «Медичні закупівлі України» дискредитують вітчизняних виробників і створюють антиконкурентне середовище в сфері державних закупівель, адже перевага надається іноземним компаніям.

На переконання ГО «ВФП», втручання правоохоронних органів в цю ситуацію унеможливить лобіювання інтересів іноземних компаній та створить в Україні прозорі недискримінаційні умови.

Пропонуємо увазі читачів повний текст листа.

ГРОМАДСЬКА ОРГАНІЗАЦІЯ «ВСЕУКРАЇНСЬКА ФАРМАЦЕВТИЧНА ПАЛАТА»

Вих. № 28 від 02.09.2021 р.

В.о. директора Державного бюро розслідувань
п. Суханову О.О.

Директору Національного антикорупційного бюро України
п. Ситнику А.С.

Генеральному прокурору України
п. Венедиктовій І.В.

Шановні пані та панове!

ГО «Всеукраїнська фармацевтична палата» є організаційним членом Міжнародної федерації фармацевтів (FIP) і не може бути мовчазним спостерігачем, як деякими підлеглими МОЗ України, а саме ДП «Медичні закупівлі України» проводиться політика лобіювання інтересів іноземних компаній — виробників ліків при проведенні тендерних закупівель лікарських засобів для антиретровірусної терапії ВІЛ-інфекцій за рахунок державного бюджету України шляхом запровадження дискримінаційних умов для українських виробників ліків — наявності прекваліфікації ВООЗ.

Така вимога була і є логічною та закономірною для іноземних компаній, що поставляють ліки за процедурою державних закупівель через міжнародні закупівельні організації за домовленістю з МОЗ, з метою гарантії забезпечення якості, безпеки та ефективності ліків за найдешевшими цінами. Але як сприймати таку вимогу по відношенню до вітчизняних виробників ліків, які прозоро за рахунок податків формують бюджет України, створюють додаткові робочі місця, за якими теж сплачуються податки. При цьому у них забирають можливість брати участь в закупівлях для внутрішнього ринку за національну валюту, адже завдяки свідомим діям чи, навпаки, через недбальство керівника ДП «Медичні закупівлі України» створюються антиконкурентні відносини та упередженість щодо вітчизняних фармацевтичних виробників на фармацевтичному ринку.

Адже відповідно до ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби» до застосування в Україні допускаються лікарські засоби після їх державної реєстрації, провести яку неможливо без ненадання документа, що підтверджує відповідність умов виробництва лікарських засобів стандартам Належної виробничої практики (GMP), яке надається центральним органом виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері контролю якості та безпеки лікарських засобів.

Перелік лікарських засобів, які передбачає закупити ДП «Медичні закупівлі України», виробляється українськими фармацевтичними виробниками з дотриманням вимог міжнародних стандартів GMP. Своїми заздалегідь спрямованими діями в інтересах іноземних компаній керівництво ДП «Медичні закупівлі України» створює передумови для скорочення робочих місць на вітчизняних фармацевтичних підприємствах, зменшення обсягів виробництва соціальнозначимих лікарських засобів, збільшує негативний валютний баланс України та робить заручником іноземних компаній всю систему охорони здоров’я України.

Такі дії — це пряма шкода національним інтересам, та й суперечать неймовірним зусиллям Президента України п. В.О. Зеленського, спрямованим на розбудову фармацевтичної незалежності України.

ГО «ВФП» глибоко переконане, що ваше втручання з цього питання унеможливить лобіювання інтересів іноземних компаній, яке на даний час спрямоване на нанесення шкоди національним інтересам України, та створить в Україні прозорі недискримінаційні умови для локальних фармацевтичних виробників лікарських засобів відповідно до внутрішнього українського законодавства, а саме в кваліфікаційних вимогах для учасників тендерних закупівель лікарських засобів — резидентів України передбачити лише наявність сертифіката GMP.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!