Xeloda одобрен в ЕС для применения при колоректальном раке

4 февраля компания «Roche» сообщила об одобрении Европейской комиссией препарата Xeloda/Кселода (капецитабин) для перорального применения при терапии метастатического колоректального рака в комбинации с любым видом химиотерапии, с или без применения Avastin. Благодаря такому расширенному одобрению больше пациентов смогут получить эффективное лечение. Положительные рекомендации от ЕМЕА относительно Xeloda были получены в декабре 2007 г.

Одобрение основывалось на результатах исследований, согласно которым применение Xeloda в форме таблеток обеспечивало более удобное лечение и обладало таким же профилем эффективности и безопасности по сравнению с ранее принятой стандартной химиотерапией 5-флуороурацилом внутривенно.

«Возможности лечения колоректального рака ограничены, и до недавних пор препарат Xeloda был доступен немногим больным. Однако данные проведенных исследований подтвердили, что практически у всех пациентов с этим заболеванием капецитабин эффективен на любом этапе лечения в комбинации с любыми видами химиотерапии, — отметил Джим Кэссиди (Jim Cassidy), профессор из «Cancer Research UK», ведущей международной независимой организации по исследованиям в области онкологии. — Таким образом, препарат для перорального применения Xeloda вполне может заменить внутривенный 5-флуороурацил в лечении колоректального рака, что сделает терапию более простой для пациентов».

Аналитики из «Vontobel» прогнозируют, что к 2011 г. объемы продаж Xeloda достигнут порядка 1,2 млрд евро (1,8 млрд дол. США) в год. n

По материалам
www.forbes.com; www.roche.com