FDA одобрило комбинированный противомигренозный препарат «GSK»

16 апреля компания «GlaxoSmithKline Plc» сообщила об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration) препарата для лечения мигрени Treximet, модифицированной версии сегодняшнего блокбастера, который позволит компании компенсировать возможные финансовые потери, связанные с конкуренцией с генериками.

Treximet содержит 85 мг суматриптана (Imitrex®, «GlaxoSmithKline»), включенного в лекарственную форму при помощи RT Technology™, и 500 мг напроксена. Imitrex, занимающий 6-е место среди препаратов «GlaxoSmithKline» по объему продаж, лишится патентной защиты в 2009 г.

Как сообщает компания, Treximet — первый и единственный препарат для лечения мигрени, воздействующий сразу на несколько механизмов ее развития, сочетая триптан — представителя особого класса лекарственных средств для терапии мигрени, в разработке которого компания «GlaxoSmithKline» была пионером, и нестероидный противовоспалительный препарат. n

По материалам
www.gsk.com

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*


Останні новини та статті