Медичний канабіс: Комітет вніс додаткові правки до законопроєкту

Михайло Радуцький повідомив, що за результатами додаткового опрацювання тексту законопроєкту виникла необхідність щодо уточнення окремих положень, що розглядалися 10 жовтня під час засідання Комітету.

Відповідно до лінгвістичної експертизи проведено суцільне редагування тексту законопроєкту і опрацьовані зауваження Головного юридичного управління Верховної Ради України. За результатами цього сформовано додаткові пропозиції, які рекомендовано врахувати.

Крім того, додаткові пропозиції надійшли від МОЗ України щодо технічного уточнення норм у частині ліцензування господарської діяльності та від народних депутатів щодо необхідності узгодження між собою норм окремих статей законопроєкту.

Також у процесі проведення додаткових консультацій уточнено, що вирощену рослину медичних конопель спочатку використовують для виготовлення з неї активного фармацевтичного інгредієнта, подальшої його реєстрації як лікарської субстанції, з якої виготовлятиметься лікарський засіб, що застосовується в медичній практиці. Тому для однозначного розуміння цих норм запропоновано по всьому тексту проєкту уточнити, що обіг конопель для медичних цілей допускається саме для виробництва наркотичних засобів, психотропних речовин та лікарських засобів з метою подальшого їх застосування в медичній практиці.

У зв’язку з вищезазначеним Комітету необхідно повторно розглянути ті зміни до 2-го читання, які були прийняті Комітетом на засіданні 10 жовтня, а також доповнити їх новими правками.

Під час обговорення цих змін член Комітету Оксана Дмитрієва повідомила, що одним із переглянутих положень стало запровадження квот на вивезення рослин медичних конопель з території України, адже законопроєкт розробляється з метою забезпечення українських пацієнтів необхідними ліками, то потрібно подбати про постійну наявність рослин, з яких ці ліки виготовлятимуться.

М. Радуцький доповнив, що законопроєктом також передбачено 6-місячний строк, за який Уряд та МОЗ України мають підготувати необхідні нормативно-правові акти для реалізації положень проєкту з метою забезпечення пацієнтів необхідними ліками.

Він уточнив, що вводиться загальне квотування, яке існує у світі, і Україна як повноправний член міжнародного співтовариства дотримується тих квотувань, які встановлюються Міжнародним комітетом з контролю за наркотиками (International Narcotics Control Board — INCB).

Крім того, очільник Комітету нагадав, що цей законопроєкт поширюється лише на врегулювання питання медичного канабісу і в ньому передбачена пряма заборона на використання канабісу в рекреаційних цілях.

Також внесені технічні правки для узгодження положень документа. Комітет повторно направив законопроєкт № 7457 на розгляд Верховної Ради.

Після завершення обговорення Комітет ухвалив рішення скасувати таблицю правок, яку було прийнято 10 жовтня. Водночас погоджено нову таблицю правок, з урахуванням тих пропозицій до законопроєкту, що були надіслані Комітету після 10 жовтня.

Після чого ухвалено рішення рекомендувати Парламенту прийняти запропоновану Комітетом остаточну редакцію законопроєкту № 7457 у 2-му читанні та в цілому як закон з техніко-юридичними правками.

Нагадаємо, законопроєктом пропонується:

• створити нормативні умови для законного обмеженого обігу канабісу, смоли канабісу, екстрактів і настойок канабісу, а також тетрагідроканабінолу — ТГК (його ізомерів та їх стереохімічних варіантів) у визначених законом цілях, зокрема для їх використання в медичних, промислових цілях, науковій та науково-технічній діяльності;
• встановити вимоги та визначити особливості контрольованого обігу сортів рослин роду коноплі (Cannabis) у визначених сферах діяльності відповідно до вимог міжнародного права;
• врегулювати питання, що стосуються організації діяльності з обігу на кожному етапі такого обігу, зокрема, серед іншого, операції з ввезення, вивезення, транспортування територією України, зберігання та реалізації конопель;
• визначити вимоги до суб’єктів господарювання, які можуть здійснювати операції, пов’язані з обігом сортів рослин роду конопель (Cannabis);
• сприяти підвищенню рівня та якості медичного обслуговування населення шляхом забезпечення реалізації права на охорону здоров’я із застосуванням більш ефективних лікарських засобів та методів лікування, зокрема у сфері паліативної медицини, які, серед іншого, базуються на симптоматичному лікуванні, а саме знеболенні.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!