ЛИСТ
від 19.05.2025 р. № 311-001.1/002.0/17-25
На підставі позитивних результатів дослідження серії 0096833 лікарського засобу ЦЕФАЗОЛІН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г, 10 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці, виробництва АТ «Київмедпрепарат», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/14477/01/02) за всіма показниками МКЯ (сертифікат аналізу від 14.05.2025 № 0699), та відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.3.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони), та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 0096833 лікарського засобу ЦЕФАЗОЛІН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г, 10 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці, виробництва АТ «Київмедпрепарат», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/14477/01/02).
Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 06.02.2025 № 66-001.1/002.0/17-25 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЦЕФАЗОЛІН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г, 10 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці, серії 0096833, виробництва АТ «Київмедпрепарат», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/14477/01/02), відкликається.
ГоловаР. Ісаєнко
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим