Форум присвячений ключовим реформам у сфері фармацевтичного регулювання в Україні. У фокусі — впровадження міжнародного формату електронного загального технічного документа (electronic Common Technical Document — eCTD) для реєстрації лікарських засобів та Національного каталогу цін на ліки.
Ми з гордістю представляємо наших партнерів і друзів — представників міжнародних організацій та регуляторних органів країн Європи, які долучаться до обговорення ключових питань впровадження eCTD та створення Національного каталогу лікарських засобів в Україні під час форуму 17 червня 2025 р. у Києві:
Rebecca Kohler, Chief of Party SAFEMed Activity (США) — директорка проєкту «Безпечні та доступні ліки», звернеться до учасників з вітальним словом;
Ana Borić Bilušić, Head of Validation Department, HALMED (Хорватія) — поділиться досвідом впровадження eCTD у країні, яка однією з останніх приєдналася до ЄС та міжнародної системи електронного подання;
Martin Clement Kristensen, Team Leader Check-In & Parallel Import, Danish Medicines Agency, — представить практичні кейси впровадження eCTD у Данії;
Dragoș Guțu, генеральний директор Агентства з лікарських засобів і медичних виробів Молдови (AMDM), — візьме участь у сесії, присвяченій політиці ціноутворення, та розповість про інновації, що змінюють галузь;
Dr Panos Kanavos, Associate Professor of International Health Policy in the Department of Health Policy at London School of Economics and Political Science, Deputy Director at LSE Health and Programme Director of the Medical Technology Research Group (MTRG), — учасник сесії «Політика ціноутворення на ліки».
Також свою участь підтвердили представники ВООЗ, SAFEMed / USAID, Асоціація «Medicines for Europe».
Не пропустіть унікальну можливість почути найкращі міжнародні практики та поспілкуватися з провідними експертами галузі вже зовсім скоро!
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим