Лист від 21.01.2026 р. № 36-001.3/002.0/17-26

22 Січня 2026 5:38 Поділитися

Державна служба України з лікарських засобів, Нормативно-правова інформація

ЛИСТ
від 21.01.2026 р. № 36-001.3/002.0/17-26

У зв’язку з надходженням інформації від ТОВ «ЕВІТАС» (лист від 20.01.2026 № 35), Держлікслужба вносить уточнення до розпорядження від 08.10.2025 № 780-001.1/002.0/17-25 про тимчасову заборону реалізації та застосування серії 2362001 лікарського засобу РАПІМАКС, таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці, виробництва Бафна Фармасьютікалс Лтд., Індія, реєстраційне посвідчення № UA/10268/01/01 (далі — Розпорядження).

Четвертий абзац Розпорядження слід читати в наступній редакції:

«У разі виявлення вищезазначеної серії препарату, вжити заходи щодо вилучення її з обігу шляхом повернення постачальнику для подальшого повернення імпортеру».

В.о. ГоловиВ. Короленко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!