ЛИСТ
від 18.03.2026 р. № 147-001.3/002.0/17-26
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 308028 лікарського засобу ДОЛГІТ® ГЕЛЬ, гель, 50 мг/г по 150 г в тубі, по 1 тубі в картонній коробці, виробництва Долоргіт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, реєстраційне посвідчення № UA/4117/02/01 (сертифікати аналізу від 12.03.2026 №№ 0393, 0395), відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пунктів 3.3.1, 5.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 308028 лікарського засобу ДОЛГІТ® ГЕЛЬ, гель, 50 мг/г по 150 г в тубі, по 1 тубі в картонній коробці, виробництва Долоргіт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/4117/02/01).
Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 14.03.2025 № 195-001.3/002.0/17-25 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та серії 308028 лікарського засобу ДОЛГІТ® ГЕЛЬ, гель, 50 мг/г по 150 г в тубі, по 1 тубі в картонній коробці, виробництва Долоргіт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/4117/02/01) відкликається.
Т.в.о. ГоловиВ. Короленко
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим