Законопроект об импорте препаратов будет рассмотрен в Сенате США

Ожидается, что законопроект, который разрешил бы импорт рецептурных лекарственных средств, будет вынесен на рассмотрение Сената США 11 марта, сообщил 4 марта сайт Ассоциации исследователей и производителей фармацевтической продукции США (Pharmaceutical Research and Manufacturers of America — PhRMA). Если законопроект будет принят, фармацевтическая промышленность будет вынуждена понизить цены на лекарственные средства в США, считают сенаторы, инициировавшие рассмотрение проекта.

Законодатели утверждают, что открытие доступа к импортным препаратам может сохранить американским налогоплательщикам 50 млрд дол. США в последующие 10 лет, в том числе 10 млрд дол. могло бы сохранить и федеральное правительство. Предлагаемый законопроект позволил бы лицензированным в США аптекам и дистрибьюторам импортировать одобренные Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) препараты из Европы, Канады, Австралии, Новой Зеландии и Японии.

Комментируя это событие, Питер Лури (Peter Lurie), заместитель директора по исследованиям в области здоровья организации «Public Citizen» (национальная неприбыльная организация по защите потребителей в США, представляющая их интересы в Конгрессе), отметил, что реальное решение проблемы — регулирование цен. В своем телефонном интервью информагентству «Bloomberg» он отметил, что должна контролироваться эффективность и безопасность импортируемых препаратов, в том числе в любой законопроект должна быть заложена возможность проследить путь препарата, прошедшего через всех оптовых продавцов, начиная с используемого сырья. В связи с этим он отметил, что, например, в Канаде уже соблюдается такое требование и в этом отношении лекарственные средства из Канады могли бы быть намного более актуальными, чем от американских поставщиков.

Тем временем старший вице-президент PhRMA Кен Джонсон (Ken Johnson) считает, что правительство не должно преследовать политику, которая может подвергнуть американцев засилию субстандартных лекарственных средств и потенциально ослабить FDA. Он также отметил, что Конгресс должен лучше оснастить и полностью финансировать FDA так, чтобы у управления была возможность выполнять свою работу. «Безопасность и целостность нашей национальной системы поставки лекарств будет подвергнута еще большему риску, если импорт рецептурных препаратов станет действительностью», — подчеркнул К. Джонсон.

Напомним, что 27 февраля президент США Барак Обама предложил включить в бюджет страны 634 млрд дол., которые должны будут пойти на улучшение доступа американцев к импортным лекарственным средствам (http://www.apteka.ua/online/28547/).

По материалам www.phrma.org; www.bloomberg.com; morningstar.com

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!