«Teva» получила от FDA одобрение для генерика YAZ

1 апреля мировой лидер по производству генерических препаратов компания «Teva Pharmaceutical Industries Ltd.» объявила о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило ее генерическую версию перорального контрацептива Yaz/Джаз (дроспиренон+этинилэстрадиол, «Bayer AG»).

В соответствии с лицензионным соглашением, подписанным с «Bayer» в 2008 г., «Teva» может вывести на рынок авторизованную генерическую версию этого препарата начиная с 1 июля 2011 г. или — при определенных условиях — ранее. Доход от продаж Yaz в США в прошлом году составил 616 млн дол.

По материалам www.tevapharm.com; www.forbes.com; www.globes.co.il

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!