«Teva» получила от FDA одобрение для генерика YAZ

1 апреля мировой лидер по производству генерических препаратов компания «Teva Pharmaceutical Industries Ltd.» объявила о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило ее генерическую версию перорального контрацептива Yaz/Джаз (дроспиренон+этинилэстрадиол, «Bayer AG»).

В соответствии с лицензионным соглашением, подписанным с «Bayer» в 2008 г., «Teva» может вывести на рынок авторизованную генерическую версию этого препарата начиная с 1 июля 2011 г. или — при определенных условиях — ранее. Доход от продаж Yaz в США в прошлом году составил 616 млн дол.

По материалам www.tevapharm.com; www.forbes.com; www.globes.co.il

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті