ЛИСТ від 08.02.2011 р. № 2428–03/07.3/17–11

03 Червня 2011 9:03 Поділитися

Державна інспекція з контролю якості ЛЗ, Державна служба України з лікарських засобів, Нормативно-правова інформація

ЛИСТ
від 08.02.2011 р. № 2428–03/07.3/17–11

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження архівних зразків серії 20110 за всіма показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 із змінами, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, таблетки по 200 мг у контурних безчарункових упаковках № 10 серії 20110 виробництва ТОВ «Агрофарм», Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 12893–03/07.3/17–10 від 10.08.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, таблетки по 200 мг у контурних безчарункових упаковках № 10 серії 20110 виробництва ТОВ «Агрофарм», Україна, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!