ЛИСТ
від 10.06.2011 р. № 10830–03/07.3/17–11
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 01102033 лікарського засобу КАНДІД, розчин для місцевого застосування 1% по 15 мл у флаконах № 1 виробництва «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.», Індія за показниками АНД (згідно наказу МОЗ України від ЗО. 10.01 № 426) та листа Держлікінспекції МОЗ від 03.06.2011 р. № 10344–03/07.3/17–11 та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 із змінами, п.п. З.4., 4.1.7., 4.1.8., 4.1.12. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАНДІД, розчин для місцевого застосування 1% по 15 мл у флаконах № 1 серії 01102033 виробництва «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.», Індія.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 7171–03/07.3/17–11 від 12.04.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КАНДІД, розчин для місцевого застосування 1% по 15 мл у флаконах № 1 серії 01102033 виробництва «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.», Індія, відкликається.
Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ | А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим