FDA одобрило генерическую версию Levaquin™

21 Червня 2011 12:47 Поділитися

FDA одобрило генерическую версию Levaquin™20 июня Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило генерическую версию антибиотика Levaquin™ (левофлоксацин) компании «Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals Inc» (подразделение «Johnson&Johnson Services Inc.») для лечения бактериальных инфекций, вызывающих бронхиты и пневмонии, а также инфекций кожи, придаточных пазух носа, почек, мочевого пузыря и предстательной железы.

FDA приняло заявки на маркетинг от 12 производителей генерика левофлоксацина, среди которых: «Akorn Inc.», «Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.», «Mylan Pharmaceuticals Inc.»,«Teva Pharmaceuticals USA», «Glenmark Generics Ltd.» и другие.

По материалам www.forbes.com

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті