26 июля канадская фармкомпания «Cardiome Pharma Corp.» одобрила заключение договора между «Merck» и «Astellas», согласно которому эксклюзивные права на разработку и коммерциализацию лекарственной формы препарата vernakalant для внутривенного введения в Канаде, Мексике и США перейдут от «Astellas» к «Merck».
В октябре 2003 г. от «Cardiome Pharma Corp.» «Astellas» получила эксклюзивную лицензию на vernakalant в этих странах.
В соответствии с договором, «Merck» выплатит компании «Astellas» авансовым платежом разовую комиссию, сумма которой не разглашается. Кроме того, «Astellas» получит право на поэтапные выплаты, связанные с выведением и регуляторными одобрениями препарата, а также его продажами в Северной Америке (Канада, Мексика и США).
Напомним, что в апреле 2009 г. «Merck» получила эксклюзивное право на пероральную форму vernakalant по всему миру и внутривенную форму препарата за пределами вышеуказанных стран. В сентябре 2010 г. лекарственное средство под торговым названием Brinavess™ было одобрено в ЕС, Исландии и Норвегии для внутривенного введения пациентам с целью немедленного восстановления приступа впервые выявленной мерцательной аритмии до нормального синусового ритма у нехирургических больных в течение первых 7 дней от начала приступа, а также послеоперационным больным кардиологического профиля в течение первых 3 дней после проведенной операции. Пероральная форма vernakalant назначается с целью поддержания нормального сердечного ритма у пациентов с мерцательной аритмией.
После подписания данного соглашения «Merck» получит права на vernakalant как для внутривенного, так и перорального приема.
cardiome.com
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим