FDA одобряет Extavia® для лечения рассеянного склероза

FDA одобряет Extavia<sup>®</sup> для лечения рассеянного склероза17 августа Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило препарат Extavia® (интерферон-β 1b, «Novartis») для лечения редуцирующего (ремиттирующего) рассеянного склероза, — сообщает сайт швейцарской компании.

Extavia представляет собой брэндированную генерическую версию препарата Betaferon®/Betaseron®/Бетаферон® компании «Bayer», права на которую «Novartis» получила, заключив соглашение с «Bayer-Schering Pharma AG». По условиям соглашения «Bayer» будет получать роялти от продаж Extavia.

Данный препарат, который вводится парентерально, будет доступен пациентам в США уже этой осенью, говорят в компании. На данный момент Extavia маркетируется в 12 странах ЕС. Напомним, что данный препарат был одоб­рен Европейской комиссией в мае 2008 г. для применения у широкого круга пациентов с рассеянным склерозом — от ранних симптомов заболевания до рецидивирующих форм (http://www.apteka.ua/online/28251/).

По материалам www.novartis.com;
www.easybourse.com; www.iii.co.uk

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*


Останні новини та статті