Оприлюднено проект наказу МОЗ щодо контролю за дотриманням Ліцензійних умов

06 Вересня 2011 11:37 Поділитися

На публічне обговорення виноситься проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» (далі — проект наказу). Документ розроблено відповідно до ст. 5, 6, 8 Закону України «Про ліцензування певних видів господарської діяльності».

Відповідно до указів Президента України від 06.04.2011 р. № 370 «Питання оптимізації системи центральних органів виконавчої влади» та вiд 08.04.2011 р. № 440 «Про затвердження Положення про Державну службу України з лікарських засобів» та постанови КМУ від 14.11.2000 р. № 1698 «Про затвердження переліку органів ліцензування» органом ліцензування виду господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами є Державна служба України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України).

У зв’язку з прийняттям Указу Президента України від 13.04.2011 р. № 467 «Про Положення про Міністерство охорони здоров’я України» виникла необхідність у затвердженні нової редакції Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами.

Пропозиції та зауваження можна надсилати до МОЗ, Держлікслужби України, Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва до 05.10.2011 р.

Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті