Оприлюднено проект наказу МОЗ щодо контролю за дотриманням Ліцензійних умов

На публічне обговорення виноситься проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» (далі — проект наказу). Документ розроблено відповідно до ст. 5, 6, 8 Закону України «Про ліцензування певних видів господарської діяльності».

Відповідно до указів Президента України від 06.04.2011 р. № 370 «Питання оптимізації системи центральних органів виконавчої влади» та вiд 08.04.2011 р. № 440 «Про затвердження Положення про Державну службу України з лікарських засобів» та постанови КМУ від 14.11.2000 р. № 1698 «Про затвердження переліку органів ліцензування» органом ліцензування виду господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами є Державна служба України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України).

У зв’язку з прийняттям Указу Президента України від 13.04.2011 р. № 467 «Про Положення про Міністерство охорони здоров’я України» виникла необхідність у затвердженні нової редакції Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами.

Пропозиції та зауваження можна надсилати до МОЗ, Держлікслужби України, Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва до 05.10.2011 р.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!