ЛИСТ від 05.10.2011 р. № 17226-03/07.3/17-11

07 Жовтня 2011 5:42 Поділитися

ЛИСТ
від 05.10.2011 р. № 17226-03/07.3/17-11

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 103737А лікарського засобу СЕМПРЕКС™, капсули по 8 мг № 24 виробництва компанії «ГлаксоСмітКляйн С.А.Е.», Єгипет за показниками АНД (МКЯ), листа Держлікінспекції МОЗ від 10.08.2011 р. № 14327-03/07.3/17-11 та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121, зі змінами, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8., 4.1.12. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СЕМПРЕКС™, капсули по 8 мг № 24, серії 103737А, виробництва компанії «ГлаксоСмітКляйн С.А.Е.», Єгипет.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 9999-03/07.3/17-11 від 31.05.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СЕМПРЕКС™, капсули по 8 мг № 24, серії 103737А, виробництва компанії «ГлаксоСмітКляйн С.А.Е.», Єгипет, відкликається.

Голова комісії з проведення реорганізації
Держлікінспекції МОЗ
А.Д.Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті