Тантум Верде
Тантум Верде
Розпорядження Держлікслужби України у період з 30.07.2018 р. по 03.08.2018 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Лист від 01.08.2018 р. № 6838-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.08.2018 р. № 6872-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 03.08.2018 р. № 6905-1.1/4.0/17-18
Промоция лекарственных средств по итогам I полугодия 2018 г. Helicopter View
Как распределяются усилия фармацевтических компаний между различными каналами промоции? В данной публикации представлены ключевые показатели и тенденции в сфере промоционной активности на фармрынке среди специалистов здравоохранения по итогам I полугодия 2018 г.
Низку важливих для фармацевтичного ринку питань обговорено на засіданні ООРММПУ
1 серпня 2018 р. відбулося розширене засідання правління ООРММПУ. У ході засідання учасники обговорили нагальні проблеми фармацевтичної галузі та представили механізми їх вирішення.
Пам’ятка з питань дотримання належних умов зберігання під час транспортування від виробника до імпортера та здійснення вхідного контролю якості Уповноваженою особою вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного
Оприлюднено на сайті Держлікслужби 03.08.2018 р.
Наказ МОЗ України від 01.08.2018 р. № 1422
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
12-я специализированная конференция-практикум «Фармбюджет–2019»
Дата проведения: 18-19 сентября 2018 г. Место проведения: «Mercure Kyiv Congress Centre», Киев, ул. В. Гетьмана, 6 Конференция-практикум «Фармбюджет» – главное событие для руководителей и менеджеров всех департаментов фармацевтических компаний, связанных с процессами подготовки и исполнения бюджетов. «Фармбюджет» – это важное ежегодное мероприятие, в котором принимают участие руководители от производителей, дистрибьюторов и аптечных сетей. «Фармбюджет» всегда предоставляет стратегическую программу, составленную на основе […]
17–18 сентября 2018 г. в Киеве пройдет практикум «Расширенные возможности Excel для практикующих специалистов, обрабатывающих аналитические данные в лабораториях»
Автор и ведущий: Николай Владимирович Ищенко — кандидат химических наук, ассистент кафедры аналитической химии Киевского национального университета имени Тараса Шевченко, главный специалист отдела управления качеством Лаборатории антидопингового контроля Национального антидопингового центра Украины. Опыт работы по разработке, валидации и оценке неопределенности хроматографических и спектроскопических методик измерений. Под руководством В.Н. Ищенко проведена подготовка к аккредитации согласно требованиям ISO 17025 Лаборатории антидопингового контроля Национального антидопингового центра […]
17–18 сентября 2018 г. пройдет вебинар «Обеспечение целостности данных в GхP. Нормативные требования. Практические аспекты»
Формат проведения: 2 дня по 3 ч вебинара. Автор и ведущая: Валентина Викторовна Качанюк — лектор-тренер, руководитель отдела качества ООО «Фармпланета», Уполномоченное лицо по качеству, консультант по вопросам GMP/GDР, имеет многолетний практический опыт разработки и внедрения фармацевтической системы качества на предприятиях «с нуля», авторские свидетельства по разработке компьютерной программы электронного документооборота с интегрированным риск-менеджментом для производства лекарственных средств, разработке замкнутого цикла регистрации отклонений для гарантированной стабильности […]
19–21 сентября 2018 г. в Киеве пройдет семинар «Контроль отклонений как процесс фармацевтической системы качества. Отклонение от спецификаций (OOS) — требования и практические модели применения с учетом риск-ориентированных подходов»
Авторы и ведущие: Валерий Григорьевич Никитюк — кандидат фармацевтических наук, Ph.D., сертифицированный эксперт/инспектор (аудитор)/тренер GMP/GDP; инспектор, одобренный PIC/S; Татьяна Николаевна Шакина — кандидат фармацевтических наук, Ph.D., сертифицированный эксперт/инспектор (аудитор)/тренер GMP/GDP; инспектор, одобренный PIC/S. В программе семинара будут рассматриваться такие вопросы: Введение в программу курса. Знакомство с аудиторией. Система контроля отклонений (Deviation Control System) как процесс фармацевтической системы качества (PQS): требования […]