Автор: vlad (Сторінка 106)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕЛБЕК®, таблетки по 7,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці, серії YCAR009E, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ BE ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АМІЦИЛ®, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1,0 г флакони з ліофілізатом, серії 0030139, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл, по 200 мл у пляшках, серії АА 6941/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

На позачерговому засіданні 11 жовтня Кабінет Міністрів України затвердив план заходів з реалізації Концепції розвитку системи надання медичної допомоги пацієнтам, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання на 2021–2026 рр.  Як зазначається в повідомленні, прий­няття цього рішення дозволить вирішити основні проблемні питання в системі надання медичної допомоги пацієнтам з рідкісними захворюваннями шляхом реалізації плану заходів, які спрямовані на виконання наступних завдань: розробка […]

Всесвітній день боротьби з артритом (World Arthritis Day) відзначають вже протягом 25 років, 12 жовтня

Прямые антикоагулянты для перорального приема (Direct Oral Anticoagulants — DOAC) в Европе теперь используют гораздо чаще, чем антагонисты витамина K. В основном это связано с тем, что их легче дозировать из-за более предсказуемой фармакодинамики, и риск взаимодействия с пищей и другими лекарствами ниже. При этом DOAC и антагонисты витамина K характеризует эквивалентная эффективность в отношении предотвращения эмболических событий, но с первыми связана значительно меньшая […]

Учасники селекторної наради з питань протидії пандемії COVID-19, що відбулася 11 жовтня під головуванням Президента України Володимира Зеленського, обговорили ситуацію з поширенням COVID-19 в Україні, пришвидшення процесу вакцинації та боротьбу з підробкою тестів, проведених методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР), і сертифікатів про щеплення. Прем’єр-міністр України Денис Шмигаль зазначив, що за минулий тиждень у країні зафіксовано 90 […]

Про символіку Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Если до конца года Европейским Советом или Европейским парламентом не будет принято возражение, решение вступит в силу в начале 2022 г. Затем начнется шестимесячный период поэтапного отказа, после которого будет применяться полный запрет его использования при производстве пищевых продуктов (но не лекарственных средств)

Казиривимаб/имдевимаб, разработанный совместно Regeneron Pharmaceuticals Inc. и Roche Registration GmbH, предназначен для лечения взрослых и подростков от 12 лет с COVID-19, которым не требуется дополнительная кислородная терапия и у которых отмечают повышенный риск прогрессирования COVID-19 до тяжелой степени, а также для профилактики COVID-19 у взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше