Автор: vlad (Сторінка 108)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СУПРАКС® СОЛЮТАБ®, таблетки, що диспергуються, по 400 мг, серій 9001C, 9002С, 9003С, 9004С, 9005С, 9006С, 0001С, 0002С, 0001B, 9001B, 9002B, 9003B, 9004B, 9005B, 9006B, 9007B, виробництва А. Менаріні Меньюфекчуринг Лоджистикс енд Сервісіз С.р.л., Італія (реєстраційне посвідчення № UA/11912/01/01)

ПЕРЕЛІК ДЕЗІНФЕКЦІЙНИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ДЕЗІНФЕКЦІЙНИХ ЗАСОБІВ № Назва засобу, вміст діючих речовин Назва заявника продукції, країна, місцезнаходження Назва виробника продукції, країна, місцезнаходження Об’єкти застосування Установа, заклад державної санітарно- епідеміологічної служби (експертна комісія), яка видала висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи 1. Інсектицидний засіб «Хабітро Гель (Habitro Gel)» (діюча речовина імідаклоприд – 2,15 %) […]

У зв’язку з виявленням поліомієліту у 1,5-річної дитини в Рівненській обл. відбулося позачергове засідання комісії з питань техногенно-екологічної безпеки та надзвичайних ситуацій (ТЕБ та НС) Рівненської обл. Під час заходу обговорювався цей випадок та заходи з недопущення поширення захворювання на території області. Засідання комісії проводилося під головуванням очільника обласної державної адміністрації Віталія Коваля, за участю керівництва ДУ «Рівненський обласний центр контролю та профілактики […]

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) предоставило компании «Enzyvant Therapeutics, Inc.» одобрение Rethymic (аллогенная приготовленная ткань тимуса e-agdc) для лечения педиатрических пациентов с врожденной атимией, редким иммунным заболеванием. Это первый продукт из ткани вилочковой железы, одобренный в США. Врожденная атимия — это редкое иммунное заболевание, при котором ребенок рождается […]

За результатами контрольних заходів до суб’єктів господарювання застосовано адміністративно-господарські санкції на загальну суму більш як 132 тис. грн

Під час робочої зустрічі щодо розвит­ку телемедицини в Україні заступник міністра з питань цифрового розвитку, цифрових трансформацій і цифровізації Марія Карчевич заявила, що телемедичні технології та сервіси здатні суттєво покращити доступ до медичних послуг для маломобільних груп населення, а також тих пацієнтів, які проживають у віддалених регіонах країни. Завдяки впровадженню телемедичних технологій і сервісів лікарі матимуть […]

Соглашение последовало за эффективной передачей технологий от Novavax Mabion для производства белкового антигена для NVX-CoV2373. Mabion будет использовать имеющиеся мощности и организационные возможности для быстрого увеличения производства вакцины на современном предприятии, сертифицированном в соответствии с требованиями Надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice — GMP)

Xencor та Janssen Biotech (фармацевтична компанія, що належить Johnson & Johnson) оголосили про укладання ексклюзивного договору про співпрацю та ліцензійної угоди щодо спільної розробки та комерціалізації пламотамабу, призначеного для лікування пацієнтів з В-клітинним лейкозом. Пламотамаб представляє собою біоспецифічне антитіло, що містить домен, який зв’язує антиген CD20, і цитотоксичний домен зв’язування Т-клітин (CD3). Наразі проводяться клінічні […]

Розпорядження Держлікслужби від 04.10.2021 р. № 8226-001.1/002.1/17-21 Лист Держлікслужби від 06.10.2021 р. № 8361-001.1/002.0/17-21

Якщо періоди перетинаються, первинний е-лікарняний переривається на даті, що передує створенню наступного лікарняного. Таким чином період непрацездатності з однієї причини оформлюється декількома лікарняними