Автор: vlad (Сторінка 228)

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 4 июня предоставило компании «ProMetic Biotherapeutics Inc.» разрешение на маркетинг препарата Ryplazim (плазминоген, человеческий-tmvh) для лечения пациентов с дефицитом плазминогена 1-го типа, также называемым гипоплазминогенемией. Данное заболевание может нарушать нормальные функции тканей и органов и привести к слепоте. «До сих пор не существовало одобренных FDA вариантов лечения […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 631912, 631812, 631819, 631820 лікарського засобу АІМАФІКС, порошок та розчинник для розчину для інфузій, 1000 МО/10 мл, флакон № 1 з порошком по 1000 МО у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл у флаконі № 1 та набором для розчинення і введення у картонній коробці, виробництва КЕДРІОН С.П.А., Італiя

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 611901, 611835, 611902, 611925 лікарського засобу АІМАФІКС, порошок та розчинник для розчину для інфузій, 500 МО/10 мл, флакон № 1 з порошком по 500 МО у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл у флаконі № 1 та набором для розчинення і введення у картонній коробці, виробництва КЕДРІОН С.П.А., Італiя

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 461831, 461848, 461849, 461850, 461851, 461852, 461860, 461859, 461974, 461836Z, 461838Z, 461847, 461982, 462015 лікарського засобу ЕМОКЛОТ, порошок та розчинник для розчину для інфузій, 1000 МО/ 10 мл; по 1000 МО у флаконі №1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл у флаконі №1 та набором для розчинення і введення у картонній коробці,, виробництва КЕДРІОН С.П.А., Італiя

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 451836, 451925, 451929, 452020, 451835, 451838, 451841, 451839 лікарського засобу ЕМОКЛОТ, порошок та розчинник для розчину для інфузій, 500 МО/10 мл, флакон № 1 з порошком по 500 МО у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл у флаконі № 1 та набором для розчинення і введення у картонній коробці, виробництва КЕДРІОН С.П.А., Італiя

МОЗ наголошує, що не варто плутати міжнародні свідоцтва про вакцинацію з «імунними паспортами» чи «ковідними сертифікатами», які зараз розробляють в Україні та за кордоном, оскільки це різні поняття

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 4 июня предоставило компании «Novo Nordisk» разрешение на маркетинг препарата Wegovy (семаглутид) (для инъекций по 2,4 мг один раз в неделю) для постоянного контроля массы тела у взрослых с ожирением или индексом массы тела (ИМТ) ≥30 кг/м2 или ≥27 кг/м2, если у человека отмечают по крайней […]

Повышенная трансмиссивность и иммунное ускользание предоставляют данному варианту преимущество в отношении распространения

Станом на 7 червня 2021 р. до листа очікування вакцинації від COVID-19 записалися 646 129 людей

Повний перехід усіх медичних закладів країни на формування медичних висновків про тимчасову непрацездатність в електронному вигляді відбудеться з 1 вересня 2021 р. До 31 серпня працюватиме перехідна модель е-лікарняних