ЛИСТ від 03.07.2019 р. № 5019-001.1/002.0/17-19
дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТОМОГЕКСОЛ®, розчин для ін’єкцій, 350 мг йоду/мл по 50 мл у флаконі, серії 700618/7UA, виробництва ПАТ «Фармак», Україна.
Прогнозируется рост рынка препаратов для лечения спинальной мышечной атрофии
По оценкам аналитической компании «GlobalData», объем глобального рынка препаратов для лечения спинальной мышечной атрофии по итогам 2018 г. составил 1,5 млрд дол. США. А к 2028 г. этот показатель может достичь 6,6 млрд дол. Таким образом, в течение прогнозируемого периода этот сегмент будет развиваться двузначными темпами со среднегодовым темпом прироста (Compound Annual Growth Rate — CAGR) на уровне 16%. Исследование компании «Spinal […]
ЛИСТ від 03.07.2019 р. № 5013-001.1/002.0/17-19
Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 27.06.2019 № 4919-001.1/002.0/17-19 щодо назви лікарського засобу, а саме: по тексту розпорядження замість «НЕУРОБЕКС ФОРТЕ-ТЕВА» слід читати «НЕУРОБЕКС® ФОРТЕ»
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.07.2019 р. № 5006-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИСПОРТ®, 500 ОД, серії №25389, виробництва «ІПСЕН БІОФАРМ ЛІМІТЕД», Великобританія, з маркуванням турецькою мовою.
За 10 лет рецептурные препараты в Финляндии подешевели в среднем на 17%
Отпускаемые по рецепту лекарства сегодня стоят в среднем почти на одну пятую меньше, чем десять лет назад, сообщает Финская аптечная ассоциация (Suomen Apteekkariliitto) со ссылкой на Статистическое управление (Tilastokeskus). Средняя цена на отпускаемые без рецепта лекарства за период 2009–2018 гг. вообще не изменилась. В то же время продукты питания и проезд в такси подорожали, несмотря на то, что от либерализации правил перевозок ожидали противоположного эффекта. Согласно […]
Розроблено зміни до Технічних регламентів щодо медичних виробів
1 липня на сайті МОЗ для громадського обговорення оприлюднено проект постанови КМУ, яким пропонується внести зміни до постанов: від 02.10.2013 р. № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів»; від 02.10.2013 р. № 754 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro»; від 02.10.2013 р. № 755 «Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних […]
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України»
Оприлюднений на сайті МОЗ Українивід 01.07.2019 р.
FDA одобрен препарат для лечения пациентов с хроническим риносинуситом и назальными полипами
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (U.S. Food and Drug Administration — FDA) одобрило Dupixent (дупилумаб) для лечения взрослых пациентов с назальными полипами, сопровождающимися хроническим риносинуситом. Как отмечают сотрудники Центра по оценке и изучению лекарственных средств FDA (FDA’s Center for Drug Evaluation and Research), это одобрение предоставляет вариант лечения пациентам с назальными полипами, которые невозможно адекватно контролировать при […]
Больше возможностей у польских пациентов с раком легкого
Новый польский перечень возмещаемых препаратов (Lista leków refundowanych), вступивший в силу с 1 июля, приносит давно ожидаемые изменения, в частности, для пациентов с немелкоклеточным раком легкого и мутацией гена киназы анапластической лимфомы (anaplastic lymphoma kinase – ALK). Как отметил профессор Дариуш Ковальский (Dariusz Kowalski) из Института им. Марии Склодовской-Кюри (Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie) в Варшаве, до сих пор пациенты с мутацией ALK имели доступ […]
В Литве уточнили правила отпуска самого дешевого генерика
Министерство здравоохранения (Sveikatos apsaugos ministerija – SAM) пошло навстречу предложениям партнеров и продлило «промежуточный» период – с 6 до 12 мес, который, будучи проведенным без приема того или иного лекарства, будет считаться достаточным, чтобы сделать в рецепте отметку «первое назначение» (pirmojo paskyrimo). А в случае перерыва в поставках наиболее экономически эффективного лекарства и невозможности его заказа аптеками пациентам будет отпущен другой препарат […]