2D-кодування лікарських засобів: прогрес країн Європейського союзу
Як відомо, ще в липні 2011 р. ЄС посилив захист пацієнтів і споживачів, прийнявши Директиву про фальсифіковані лікарські засоби № 2011/62/ЄС. Цей законодавчий акт спонукав до значного перегляду існуючої системи поставок лікарських засобів, вимагаючи створення і впровадження нових організацій і систем, необхідних для аутентифікації кожного препарату, розповсюджуваного на європейському ринку. У даній публікації пропонуємо розглянути, яким чином країни ЄС сьогодні реалізують вимоги Директиви про фальсифіковані лікарські засоби і з якими проблемами вони стикаються.