Зміст номера #1431

Please wait while flipbook is loading. For more related info, FAQs and issues please refer to documentation.

Пам’яті корифея української фармації Віталія Григоровича Варченка

Віталій Григорович понад 30 років свого життя присвятив українській фармації. Завдяки його роботі було розроблено та ухвалено ряд нормативно-правових актів у сфері контролю якості лікарських засобів, деякі з них й досі залишаються чинними. 1 березня колеги, друзі та родичі Віталія Григоровича зібралися в стінах Національної наукової медичної бібліотеки України на честь презентації його бібліографічної книги за авторства Володимира Борищука, кандидата фармацевтичних наук, академіка Української академії наук, та Віктора Хоменка, доктора фармацевтичних наук, професора, академіка Національної академії наук вищої освіти України

МОЗ оновило критерії визначення лікарських засобів, рекламування яких заборонено

На сайті МОЗ України оприлюднено текст змін до Критеріїв, що застосовуються при визначенні лікарських засобів, рекламування яких заборонено (далі — Критерії). Відповідний наказ МОЗ України від 5 лютого 2024 р. № 191 набув чинності 15 березня 2024 р. Зокрема, зміни вносяться до п. 3 Критеріїв. Відтак якщо торговельна назва (включно з торговельною маркою або найменуванням заявника […]

Спадщина лідерства: про досягнення Олександра Гризодуба на посаді директора ДП «Фармакопейний центр»

Колектив ДП «Фармакопейний центр» віддає належне Олександру Івановичу Гризодубу, чиє керівництво з грудня 2005 р. до лютого 2024 р. відіграло важливу роль у формуванні успіху та репутації установи.

Фармацевтичний форум «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»: погляд у майбутнє

7 березня у столиці розпочав свою роботу фармацевтичний форум «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД», який об’єднав усіх учасників процесу фармаконагляду не лише з України, а й зарубіжжя. Ключові теми обговорення — важливість ролі та значення фармаконагляду в системі охорони здоров’я України, питання глобальної безпеки лікарських засобів та здійснення фармаконагляду в умовах війни

Надання пацієнтам ліків зі співчуття: Парламентом урегульовано систему оподаткування

Європейська Бізнес Асоціація (далі — Асоціація) повідомляє, що 23 лютого Парламентом ухвалено проєкт закону України «Про внесення змін до Податкового кодексу України щодо вдосконалення онлайн комунікації з платниками податків та уточнення окремих положень законодавства» (реєстр. № 9662), який наразі очікує підписання Президентом України. В Асоціації відмічають, що врегулювання вимог щодо проведення програм зі співчуття є надзвичайно […]

Навіть в умовах війни Україна робить вагомий внесок у безпеку лікарських засобів у всьому світі — Євгенія Ішкова

Чи може війна стати на перешкоді убезпеченню застосування лікарських засобів? Україна з 2002 р. є дійсним членом програми Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ) з міжнародного моніторингу препаратів. У 2008 р., за підсумками аудиту ВООЗ, визнано, що система фармаконагляду України є найкращою серед країн СНД. Як вітчизняна система фармаконагляду функціонує на сучасному складному етапі життя країни, про це — в інтерв’ю із заступником директора з питань реєстрації та фармаконагляду […]

Подвійна війна орфанних пацієнтів в Україні: проблеми та шляхи їх вирішення

Орфанні (рідкісні) захворювання дуже різноманітні. Більшість з них є генетичними і інколи невиліковними. В Україні близько 5% населення має такий діагноз. У разі можливості лікування таких пацієнтів цей процес є пожиттєвим та дороговартісним. Однак при належному рівні лікування пацієнти з орфанними хворобами жодним чином не відрізняються від звичайних людей

Форум постачальників 2024: особливості централізованих закупівель у 2024 р.

28 лютого з нагоди початку нового закупівельного циклу 2024 р. ДП «Медичні закупівлі України» за підтримки проєкту SAFEMed провели в Києві щорічний Форум постачальників. Участь у заході взяли понад 150 представників ринку й провідних бізнес-асоціацій України. У ході Форуму команда МЗУ розповіла про ключові зміни в закупівельному законодавстві, антикорупційній політиці, нові підходи до поставок товарів, а також презентувала стратегічні цілі на наступні 3 роки.

Як реклама лікарських засобів регулюється в ЄС: що дозволено, а що заборонено?

Регулювання реклами лікарських засобів — завжди актуальне та обговорюване питання, яке ніколи не виходить з поля уваги гравців фармацевтичного ринку. Особливо зараз, на тлі запровадження в Україні нових вимог до реклами препаратів, що відпускаються без рецепта. Враховуючи євроінтеграційний вектор розвитку нашої держави цікаво проаналізувати політику рекламування лікарських засобів у країнах Європейського Союзу (ЄС). На рівні ЄС Основним документом на рівні ЄС, що стосується конкретно […]

Внески та збори нового органу державного контролю: бізнесу приготувати гаманці?

В Україні триває робота над створенням нового органу державного контролю (ОДК). У МОЗ України спільно з операторами фармацевтичного ринку, професійними об’єднаннями опрацьовують відповідну нормативно-правову базу, проводячи періодичні наради. Одним із аспектів функціонування ОДК є обрання концепції його фінансування