АРТІХОЛ: підтримка гепатобіліарної рівноваги в період міжсезоння
Зміна сезонів — це не лише календарне явище, а й серйозне випробування для організму. Після завершення зимового періоду більшість людей стикаються з наслідками «зимового режиму»: зміною дієти на користь калорійної та жирної їжі, дефіцитом свіжих овочів та вираженою гіподинамією. Саме в цей час печінка та жовчовидільна система починають подавати сигнали про перевантаження: з’являються важкість у правому підребер’ї, гіркота в роті та порушення травлення. У клінічній […]
Gedeon Richter купує портфель розробок Celmatix
Компанія Gedeon Richter придбала портфель розробок у сфері жіночого здоров’я у Celmatix — піонерської біотехнологічної компанії, що спеціалізується на трансформації досягнень з вивчення жіночої біології у створення нових ліків. Що очікувати - читайте у новині.
Компанія Gedeon Richter отримала схвалення CHMP щодо реєстрації Tuyory® — біосиміляра тоцилізумабу для низки показань
27 лютого 2026 р. компанія Gedeon Richter повідомила про отримання позитивного висновку Комітету з лікарських засобів для людини (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) щодо препарату Tuyory® — біосиміляра препарату RoActemra® (тоцилізумаб), створеного спільно компаніями Gedeon Richter та Mochida Pharmaceutical, та рекомендує надати […]
Хроніки здоров’я: стандарти жіночої фармацевтичної допомоги поза сезонами та датами
Сучасна парадигма жіночого здоров’я вимагає від фармацевтичної спільноти переходу від пасивного відпуску препаратів до активного управління терапією, що ґрунтується на принципах доказової медицини. Про часті проблеми здоров’я у жінок та що може порадити першостільник - у нижченаведеній статті.
ФАРМАПОГЛЯД–2026: регуляції та інвестиції (відео)
Продовжуємо знайомити читачів із перебігом подій на форумі «ФАРМАПОГЛЯД–2026. Досліджуємо новий ландшафт», який відбувся 19 лютого 2026 р. у Києві. Організаторами заходу виступили компанії «Proxima Research», «МОРІОН» та «Медикал Дата Менеджмент». Спонсор — компанія «Vidzone». Головним інформаційним партнером став «Щотижневик АПТЕКА». Другий блок форуму був присвячений регуляторним змінам на фармринку та інвестиційному клімату в країні.
Держлікслужба роз’яснила порядок визначення трьох найнижчих цін у Національному каталозі
У відповідь на звернення компанії Proxima Research International щодо практичних аспектів застосування постанови Кабінету Міністрів України від 26.12.2025 р. № 1802 Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) надала офіційне роз’яснення.
Набуло чинності обмеження асортименту аптек, розміщених у приміщеннях державних та/або комунальних лікарень
3 березня набула чинності постанова Кабінету Міністрів України від 26 грудня 2025 р. № 1802, якою внесено зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 р. № 929. Змінами передбачено, […]
Зриви поставок ліків: профільний парламентський комітет визначив кроки реагування
Підставою для розгляду цього питання стало звернення благодійної організації «Українська мережа людей, які живуть з ВІЛ/СНІД», яка повідомила про можливі факти недоброчесної діяльності постачальників ліків та ознаки антиконкурентної змови на фармацевтичному ринку.
Орфанні захворювання: від діалогу до системних рішень
Напередодні Міжнародного дня рідкісних захворювань, який щороку відзначають в останній день лютого, за ініціативою Громадської спілки «Орфанні захворювання України» в Києві відбулася панельна дискусія «Поза межами можливого», яка об’єднала представників органів влади, профільних інституцій, лікарську спільноту, пацієнтські організації, міжнародних партнерів і фармацевтичний сектор.
Євроінтеграція у Фармі: досвід Литви для українських виробників лікарських засобів
Нещодавно Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України проводило зустріч на тему «Огляд вимог Європейського Союзу та практика Литви в перехідний період», на якій обговорювалися проблемні питання приведення українськими виробниками реєстраційних матеріалів на лікарські засоби у відповідність з вимогами нового Закону України «Про лікарські засоби» та актів права Європейського Союзу (ЄС). Зустріч відбулася під головуванням Марини Слободніченко, заступниці міністра охорони здоров’я України з питань європейської інтеграції, та за участю представників Фармацевтичного департаменту МОЗ України, відділу з питань європейської інтеграції МОЗ України, ДП «Державний експертний центр МОЗ України» та Міністерства охорони здоров’я Литви.