#287 | Еженедельник АПТЕКА

Ліцензійні умови. Підведені підсумки обговорення — робота триває

Більше двох місяців тривало обговорення ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва та реалізації лікарських засобів серед суб’єктів підприємницької діяльності.
Нещодавно в Державному департаменті відбулася зустріч, присвячена підсумковому обговоренню Ліцензійних умов, на якій були присутні заступник голови Державного департаменту Олександр Євтушенко, генеральний директор Київського АО «Фармація» Володимир Руденко, президент Київського фармацевтичного товариства Валентина Бабяк, завідувач кафедри фармації НМУ ім. О.О. Богомольця Дмитро Волох, президент Асоціації фармацевтичних дистриб’юторів «Фармукраїна» та президент компанії «Фалбі» Михайло Пасічник, генеральний директор компанії «Ганза» Петро Багрій, генеральний директор компанії «Інтерфарм» Вадим Романюк, генеральний директор фармацевтичної компанії «Альба Україна» Олександр Коржиков, генеральний директор Луганського обласного державного комунального виробничого підприємства «Фармація» Олександр Гудзенко, голова правління ВАТ «Вінницяфармація» Володимир Постольник.

АТЕНОЛ–Н и ЭНАПРИЛ-Н в комбинированной терапии артериальной гипертензии

Одним из препаратов, содержащих комбинацию диуретиков с блокаторами b-адренорецепторов, является АТЕНОЛ-Н (Atenol производства компании «Брахма Драг», Индия). В состав препарата ЭНАПРИЛ-Н (Enapril-H производства компании «Брахма Драг», Индия) входит фиксированная комбинация эналаприла малеата (5 мг) и гидрохлоротиазида (12,5 мг). Терапия комбинированными препаратами, содержащими активные ингредиенты (АТЕНОЛ-Н, ЭНАПРИЛ-Н) в фиксированных дозах, больных артериальной гипертензией с сопутствующей патологией (ишемическая болезнь сердца, сахарный диабет, почечная недостаточность и др.), особенно лиц среднего и пожилого возраста, более эффективна, чем монотерапия.

Проект закону України «Про лікарські засоби»

Закон регулює правовідносини, пов’язані із створенням, реєстрацією, виробництвом, виготовленням, контролем якості і торгівлею лікарських засобів, визначає права і обов’язки підприємств, установ, організацій та громадян, а також повноваження у цій сфері органів державної виконавчої влади. РОЗДІЛ І. ЗАГАЛЬНІ ПОЛОЖЕННЯ Стаття 1. Законодавство про лікарські засоби Законодавство про лікарські засоби складається з цього Закону та інших актів […]

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України.Лист від 10.04.2001 № 737/12-14

Пропонується вжити термінових заходів щодо надання господарюючим суб’єктам припису про вилучення з обігу та негайне інформування, в разі одержання зазначених препаратів, викрадених при транспортуванні, представництва АТ «Олайнфарм».

Применение растворов для полосканий полости рта в повседневной практике

В состав ГИВАЛЕКСА входят следующие вещества: антисептик с выраженным противомикробным действием — гексетидин, обезболивающее и противовоспалительное средство — холина салицилат и вещество с местным обезболивающим действием — хлоробутанол.
Комплексный препарат — раствор для полоскания ГИВАЛЕКС — показан при многих заболеваниях полости рта и глотки (гингивит, стоматит, глоссит, фарингит, ангина и т.д.).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України.Лист від 05.04.2001 № 699/12-14

Забороняється реалізація лікарського засобу ТАБЛЕТКИ «Цитрамон-М», таблетки № 6 серії 111100 виробництва ВАТ «Хімфармзавод «Червона Зірка», який не відповідає вимогам ФС 42У-9-431-00 за показником «Розпадання» (завищений).
Виробнику вищезазначеного лікарського засобу терміново відкликати його від споживачів.

«Артур-К»: многогранность и динамичный рост

В рейтинге «Еженедельника АПТЕКА» 2000 г. компания «Артур-К» заняла 8-е место по итогам опроса персонала компаний-производителей и 10-е — по итогам опроса работников аптек.
О том, как удалось достичь столь высоких результатов, рассказывают президент компании «Артур-К» Валерий Кондрук и руководитель департамента экспортных поставок Сергей Колышкин.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України.Лист від 13.04.2001 № 780/07-04 на № 02/825 від 26.03.2001

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ дозволяє як виняток ВАТ «Фармак» використати залишки друкованої продукції у виробництві та реалізації наступних лікарських засобів:
Діазолін, таблетки по 0,1 г (220 тис. упаковок);
Амізон, таблетки по 0,25 г (430 тис. шт.);
Гідрокортизону ацетат, суспензія д/ін. 2,5%, амп. 2 мл (21 тис. упаковок);
Мазь гентаміцинова, мазь 0,1% в тубах 40 г (15 тис. упаковок).

«Дух первопроходцев на переднем крае медицины»

31 марта – 1 апреля в Одессе состоялась ставшая уже традиционной ІІІ Всеукраинская конференция ведущих специалистов Украины в области кардиологии, сексологии, психиатрии и урологии, организованная представительством американской фармацевтической компании «Пфайзер» в Украине.
Собравшиеся на конференции более 600 врачей из разных регионов Украины обсуждали актуальные проблемы медицины, связанные с профилактикой и лечением артериальной гипертензии, ишемической болезни сердца, эректильной дисфункции, депрессии и др.