Зміст номера #287

? ЮРИДИЧНА КОНСУЛЬТАЦІЯ Співробітники відділу Державної служби боротьби з економічною злочинністю (ДСБЕЗ) провели в аптеці контрольну закупку лікарських засобів, які реалізуються за рецептами лікаря. У подальшому з’ясувалося, що у співробітників відділу не було документів, які дають право на проведення такої перевірки. За результатами перевірки складено акт (в одному примірнику), відповідного запису в журналі перевірок не зроблено. Чи правомочні такі […]

Більше двох місяців тривало обговорення ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва та реалізації лікарських засобів серед суб’єктів підприємницької діяльності.
Нещодавно в Державному департаменті відбулася зустріч, присвячена підсумковому обговоренню Ліцензійних умов, на якій були присутні заступник голови Державного департаменту Олександр Євтушенко, генеральний директор Київського АО «Фармація» Володимир Руденко, президент Київського фармацевтичного товариства Валентина Бабяк, завідувач кафедри фармації НМУ ім. О.О. Богомольця Дмитро Волох, президент Асоціації фармацевтичних дистриб’юторів «Фармукраїна» та президент компанії «Фалбі» Михайло Пасічник, генеральний директор компанії «Ганза» Петро Багрій, генеральний директор компанії «Інтерфарм» Вадим Романюк, генеральний директор фармацевтичної компанії «Альба Україна» Олександр Коржиков, генеральний директор Луганського обласного державного комунального виробничого підприємства «Фармація» Олександр Гудзенко, голова правління ВАТ «Вінницяфармація» Володимир Постольник.

Одним из препаратов, содержащих комбинацию диуретиков с блокаторами b-адренорецепторов, является АТЕНОЛ-Н (Atenol производства компании «Брахма Драг», Индия). В состав препарата ЭНАПРИЛ-Н (Enapril-H производства компании «Брахма Драг», Индия) входит фиксированная комбинация эналаприла малеата (5 мг) и гидрохлоротиазида (12,5 мг). Терапия комбинированными препаратами, содержащими активные ингредиенты (АТЕНОЛ-Н, ЭНАПРИЛ-Н) в фиксированных дозах, больных артериальной гипертензией с сопутствующей патологией (ишемическая болезнь сердца, сахарный диабет, почечная недостаточность и др.), особенно лиц среднего и пожилого возраста, более эффективна, чем монотерапия.

Закон регулює правовідносини, пов’язані із створенням, реєстрацією, виробництвом, виготовленням, контролем якості і торгівлею лікарських засобів, визначає права і обов’язки підприємств, установ, організацій та громадян, а також повноваження у цій сфері органів державної виконавчої влади. РОЗДІЛ І. ЗАГАЛЬНІ ПОЛОЖЕННЯ Стаття 1. Законодавство про лікарські засоби Законодавство про лікарські засоби складається з цього Закону та інших актів […]

Про затвердження порядку захисту вітчизняного ринку у разі закупівлі товарів, робіт і послуг за державні кошти

Пропонується вжити термінових заходів щодо надання господарюючим суб’єктам припису про вилучення з обігу та негайне інформування, в разі одержання зазначених препаратів, викрадених при транспортуванні, представництва АТ «Олайнфарм».

В состав ГИВАЛЕКСА входят следующие вещества: антисептик с выраженным противомикробным действием — гексетидин, обезболивающее и противовоспалительное средство — холина салицилат и вещество с местным обезболивающим действием — хлоробутанол.
Комплексный препарат — раствор для полоскания ГИВАЛЕКС — показан при многих заболеваниях полости рта и глотки (гингивит, стоматит, глоссит, фарингит, ангина и т.д.).

Забороняється реалізація лікарського засобу ТАБЛЕТКИ «Цитрамон-М», таблетки № 6 серії 111100 виробництва ВАТ «Хімфармзавод «Червона Зірка», який не відповідає вимогам ФС 42У-9-431-00 за показником «Розпадання» (завищений).
Виробнику вищезазначеного лікарського засобу терміново відкликати його від споживачів.

В рейтинге «Еженедельника АПТЕКА» 2000 г. компания «Артур-К» заняла 8-е место по итогам опроса персонала компаний-производителей и 10-е — по итогам опроса работников аптек.
О том, как удалось достичь столь высоких результатов, рассказывают президент компании «Артур-К» Валерий Кондрук и руководитель департамента экспортных поставок Сергей Колышкин.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ дозволяє як виняток ВАТ «Фармак» використати залишки друкованої продукції у виробництві та реалізації наступних лікарських засобів:
Діазолін, таблетки по 0,1 г (220 тис. упаковок);
Амізон, таблетки по 0,25 г (430 тис. шт.);
Гідрокортизону ацетат, суспензія д/ін. 2,5%, амп. 2 мл (21 тис. упаковок);
Мазь гентаміцинова, мазь 0,1% в тубах 40 г (15 тис. упаковок).