Зміст номера: #297

Про виділення коштів на проведення протиепідемічних заходів

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Недавно на фармацевтическом рынке Украины появился новый представитель ингибиторов АПФ — препарат КВАДРОПРИЛ (спираприла гидрохлорид) производства немецкой фармацевтической компании «AWD», который в настоящее время успешно используется для лечения артериальной гипертензии, а также такого тяжелого осложнения некоторых сердечно-сосудистых заболеваний, как сердечная недостаточность.

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Одним из представителей антигистаминных препаратов ІІ поколения является АСТЕМИЗОЛ–ЛХФЗ (астемизол) производства ОАО «Луганский ХФЗ».
АСТЕМИЗОЛ-ЛХФЗ — сильнодействующий селективный блокатор Н1-гистаминовых рецепторов ІІ поколения. Препарат действует длительно, не оказывает влияния на ЦНС и холинергические рецепторы. Однократный прием данного лекарственного средства полностью обеспечивает противоаллергический эффект в течение 24 ч.

Про внесення змін до переліку, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 05.09.1996 № 1071

Одним из немногих препаратов, позволяющих решать проблему аллергии комплексно, является КЛАРИТИН (лоратадин). Во всем мире он зарекомендовал себя как наиболее эффективное и безопасное противоаллергическое средство.

Про виділення коштів на проведення протиепідемічних заходів

Прибыль компании «Фармация Корпорейшн» в I квартале текущего года увеличилась на 19% и достигла 423 млн долларов США за счет существенного увеличения объема продаж лекарственных средств, несмотря на некоторое уменьшение объема продаж продукции, предназначенной для аграрного сектора. Чистая прибыль при этом составила 250 млн долларов США. Общий объем продаж лекарственных средств увеличился на 13% и достиг 3,210 млрд долларов США, в том числе рецептурных препаратов — увеличился на 15% и составил 2,729 млрд долларов.

За результатами державного контролю зразків, направлених Державною інспекцією в Дніпропетровській області, встановлено невідповідність препарату Цефазоліну натрієвої солі для ін’єкцій, серія 170200 (вказаний на упаковці виробник ВАТ «Київмедпрепарат»), вимогам ТФС 42У-60-94.
При встановленні невідповідності препарату вимогам АНД вжити відповідних заходів щодо його вилучення з реалізації на місцях. Матеріали стосовно виявленого фальсифікованого лікарського засобу передати до слідчих органів для подальшого розслідування та встановлення джерела його надходження на ринок України.