Зміст номера #308

Міністерство охорони здоров’я УкраїниНаказ від 30.08.2001 № 348

Про внесення змін до наказу МОЗ України від 03.05.01 № 167/28
«Про затвердження переліку підприємств, установ та закладів охорони здоров’я для здійснення ними централізованої закупівлі товарів, робіт, послуг»

Безопасность препаратов для лечения простудных заболеваний

Фармкомитет МЗ Российской Федерации перевел из разряда безрецептурных в рецептурные препараты, содержащие псевдоэфедрин и фенилпропаноламин, поскольку они существенно повышают вероятность развития таких тяжелых нежелательных лекарственных реакций, как геморрагический инсульт и субарахноидальное кровоизлияние.
Наиболее приемлемыми для безрецептурного отпуска являются препараты, содержащие в качестве деконгестанта фенилэфрин, эффективно устраняющий отек слизистой оболочки полости носа при незначительном количестве побочных эффектов и практически не взаимодействующий с другими лекарственными средствами.

ВАТ «Фармак» — до вершин європейської якостіПідприємство отримало сертифікат відповідності системи управління якістю ISO 9001

13 вересня на ВАТ «Фармак» відбулися урочисті збори, присвячені Дню фармацевтичного працівника, на яких президент Української асоціації якості Петро Калита вручив Сертифікат на систему якості голові правління ВАТ «Фармак» Філі Жебровській.
Кореспондент «Щотижневика АПТЕКА» звернувся до головних дійових осіб, що брали участь у розбудові системи управління якістю та експертизі відповідності її діючим міжнародним нормам ISO 9001, з проханням висловити свою думку з приводу цієї події.

«Балканфарма»:положительная динамика и новые возможности

Прошло два года с момента открытия представительства компании «Балканфарма» (Болгария) в Украине. Глава представительства Веселин Сеньов рассказывает о том, что уже сделано и о перспективах дальнейшей работы.

Перший національний конгрес з біоетики

«Наука без совісті спустошує душу» Франсуа Рабле
Під таким девізом в Україні 17–20 вересня поточного року під егідою Національної академії наук України, Академії медичних наук України, Міністерства охорони здоров’я України і Міністерства екології та природних ресурсів України відбувся І Національний конгрес з біоетики з міжнародною участю.
Розшифрування геному людини, генна терапія, експерименти з клонування — визначні досягнення науки останніх років, які потребують пильної уваги з урахуванням біоетичних принципів. Світова наукова спільнота та міжнародні організації, вважають біоетику пріоритетним напрямком подальшого розвитку медицини та біології.

ЭХИНАЦЕЯ ГЕКСАЛ — немецкое качество эффективного иммуностимулятора

Недавно на украинском рынке появился лекарственный препарат ЭХИНАЦЕЯ ГЕКСАЛ (свежевыдавленный сок цветущей травы эхинацеи пурпурной) производства немецкой фармацевтической компании «Гексал АГ».
Интерес к препаратам эхинацеи обусловлен тем, что они оказывают лечебное действие при различных патологических состояниях за счет повышения естественных защитных сил организма. Какие компании реализуют ЭХИНАЦЕЮ ГЕКСАЛ? Ответ на этот вопрос в прайс-листах «Еженедельника АПТЕКА».

Ліцензування обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів. Довідка МВС про погодження видачі ліцензій

Постановою Кабінету Міністрів України від 04.07.2001 № 756 затверджено перелік документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності. Серед документів, які суб’єкту господарювання необхідно надати для отримання ліцензії на здійснення діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, — Довідка МВС про погодження видачі ліцензій. Для отримання погодження слід звернутися із заявою в УБНОН МВС України за адресою: 01024, Київ, вул. Богомольця, 10.

Государственная фармакопея Украины. Издание первое…

20 сентября в Министерстве здравоохранения Украины состоялась презентация первого издания Государственной Фармакопеи Украины (ГФУ).
Согласно приказу Министерства здравоохранения № 95 от 12 марта 2001 г. ГФУ вводится в действие с 1 октября 2001 г.
С вводом в действие ГФУ Государственная Фармакопея СССР XI издания (ГФ XI) утратит свою силу как основной нормативный документ, регламентирующий контроль качества лекарственных средств. Утрачивают силу также те статьи ГФ X, которые действовали до настоящего времени.