Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 02.06.2003 р. № 1840/07-08
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Кокарбоксилази гідрохлориду, ліофілізована пориста маса по 0,05 г в ампулах № 10 (в комплекті з розчинником-водою для ін’єкцій) серій 2720902 (460602) та 2760902 (470602) з маркуванням виробника ВАТ «Дніпрофарм», м. Дніпропетровськ.