Зміст номера #417

Вітчизняний комбінований препарат ВІТАМ, розроблений спільно Інститутом фармакології і токсикології АМН України та ЗАТ “Київський вітамінний завод”, належить до групи лікарських засобів, що регулюють метаболічні процеси. ВІТАМ – вітамінно-мікроелементний препарат, призначений для покращання адаптації функціональних систем організму до негативних впливів.
Висока ефективність та безпека ВІТАМУ підтверджені клінічними дослідженнями, що здійснені на базі провідних науково-дослідних установ України. Пропонуємо читачам “Щотижневика АПТЕКА” ознайомитися з результатами цих досліджень.

ПЕРЕЛІК № 1,2 СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ (ВІДМОВУ, ВИДАЧУ ДУБЛІКАТА) ЛІЦЕНЗІЙ ТА ВИДАЧУ КОПІЙ ЛІЦЕНЗІЙ НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ
(згідно з додатком 1,2 до протоколу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 12.11.2003 р. № 3, затвердженого наказом Державної служби № 21 від 12.11.2003 р.)
ПЕРЕЛІК СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО РЕЄСТРУ
(згідно з додатком 3 до протоколу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 12.11.2003 р. № 3, затвердженого наказом Державної служби № 21 від 12.11.2003 р.)

Про погодження технологічної нормативної документації на виробництво лікарських засобів

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Кофанол, сироп від кашлю по 100 мл виробництва фірми “Наброс Фарма Пвт. Лтд.”, Індія.

ОГОЛОШУЄ КОНКУРС НА ЗАМІЩЕННЯ ВАКАНТНИХ ПОСАД.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Мазь календули, мазь по 40 г, серії 10303, з маркуванням виробника ЗАТ “Фармацевтична фабрика”, м. Сімферополь.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Іфіципро, розчин для внутрішньовенних інфузій по 100 мл (200 мг) у флаконах № 1, cepії U 3003, виробництва фірми “Юнік Фармасьютикалз Лабораторіз”, Індія.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Неогемодез, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 531201, виробництва ВАТ “Конотопм’ясо”, м. Конотоп Сумської області, до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БОЛ-РАН^®, таблетки № 100 (10х10), серії ALT 10, виробництва “Скан Біотек ЛТД”, Індія.

В целях предупреждения попадания на фармацевтический рынок Азербайджана фальсифицированных лекарственных средств (ЛС) Министерство здравоохранения страны ввело новые требования к маркировке препаратов.