Зміст номера #417

Про погодження технологічної нормативної документації на виробництво лікарських засобів

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Кофанол, сироп від кашлю по 100 мл виробництва фірми “Наброс Фарма Пвт. Лтд.”, Індія.

ОГОЛОШУЄ КОНКУРС НА ЗАМІЩЕННЯ ВАКАНТНИХ ПОСАД.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Мазь календули, мазь по 40 г, серії 10303, з маркуванням виробника ЗАТ “Фармацевтична фабрика”, м. Сімферополь.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Іфіципро, розчин для внутрішньовенних інфузій по 100 мл (200 мг) у флаконах № 1, cepії U 3003, виробництва фірми “Юнік Фармасьютикалз Лабораторіз”, Індія.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Неогемодез, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 531201, виробництва ВАТ “Конотопм’ясо”, м. Конотоп Сумської області, до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БОЛ-РАН^®, таблетки № 100 (10х10), серії ALT 10, виробництва “Скан Біотек ЛТД”, Індія.

В целях предупреждения попадания на фармацевтический рынок Азербайджана фальсифицированных лекарственных средств (ЛС) Министерство здравоохранения страны ввело новые требования к маркировке препаратов.

Предмет закупівлі Замовник Термін подання Термін розкриття Номер оголошення у ВДЗ Медична апаратура: флюорограф – 3 од. Управління охорони здоров’я Київської облдержадміністрації 12.12.2003 р. 09.15 12.12.2003 р. 14.00 8112 Устаткування медичне: ультразвукова діагностична система опорно-рухового апарату – 1 компл. Державний науково-дослідний інститут фізичної культури і спорту Державного комітету України з фізичної культури і спорту 16.12.2003 р. 14.00 […]

Проблема фальсифікації лікарських засобів (ЛЗ) – одна з найактуальніших для світового фармацевтичного ринку – є загальною як для країн з розвиненою економікою, так і для країн, що розвиваються. Виявлення фальсифікованих ЛЗ в Україні не є винятковим фактом і тому викликає значне занепокоєння фахівців галузі – виробників, дистриб’юторів, працівників аптечних закладів, регуляторних і контролюючих органів, які докладають значних зусиль, щоб запобігти цьому. В рамках виконання Програми боротьби з виробництвом та розповсюдженням фальсифікованих лікарських засобів на 2003-2008 рр. 20-21 та 25 листопада 2003 р. в м. Києві проходили семінари з питань удосконалення організаційно-методичної роботи та проведення інспектування суб’єктів господарської діяльності (для начальників та інспекторів територіальних підрозділів Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України – ДІКЯ); з питань організації системи забезпечення якості в аптеках і дистриб’юторських компаніях з оптової торгівлі ЛЗ, боротьби з поширенням фальсифікованих і субстандартних ЛЗ (для суб’єктів господарської діяльності).