#417 | Еженедельник АПТЕКА

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 12.11.2003 р. № 4126/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Мазь календули, мазь по 40 г, серії 10303, з маркуванням виробника ЗАТ “Фармацевтична фабрика”, м. Сімферополь.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 10.11.2003 р. № 4047/07-18

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Іфіципро, розчин для внутрішньовенних інфузій по 100 мл (200 мг) у флаконах № 1, cepії U 3003, виробництва фірми “Юнік Фармасьютикалз Лабораторіз”, Індія.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 27.11.2003 р. № 4353/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Неогемодез, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 531201, виробництва ВАТ “Конотопм’ясо”, м. Конотоп Сумської області, до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 27.11.2003 р. № 4354/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БОЛ-РАН®, таблетки № 100 (10х10), серії ALT 10, виробництва “Скан Біотек ЛТД”, Індія.

Азербайджан против подделок

В целях предупреждения попадания на фармацевтический рынок Азербайджана фальсифицированных лекарственных средств (ЛС) Министерство здравоохранения страны ввело новые требования к маркировке препаратов.

Інформація про проведення торгів (тендерів) щодо закупівель товарів (робіт, послуг) за рахунок державних коштів

Предмет закупівлі Замовник Термін подання Термін розкриття Номер оголошення у ВДЗ Медична апаратура: флюорограф – 3 од. Управління охорони здоров’я Київської облдержадміністрації 12.12.2003 р. 09.15 12.12.2003 р. 14.00 8112 Устаткування медичне: ультразвукова діагностична система опорно-рухового апарату – 1 компл. Державний науково-дослідний інститут фізичної культури і спорту Державного комітету України з фізичної культури і спорту 16.12.2003 р. 14.00 […]

Фальсифікація ліків: як їй запобігти

Проблема фальсифікації лікарських засобів (ЛЗ) – одна з найактуальніших для світового фармацевтичного ринку – є загальною як для країн з розвиненою економікою, так і для країн, що розвиваються. Виявлення фальсифікованих ЛЗ в Україні не є винятковим фактом і тому викликає значне занепокоєння фахівців галузі – виробників, дистриб’юторів, працівників аптечних закладів, регуляторних і контролюючих органів, які докладають значних зусиль, щоб запобігти цьому. В рамках виконання Програми боротьби з виробництвом та розповсюдженням фальсифікованих лікарських засобів на 2003-2008 рр. 20-21 та 25 листопада 2003 р. в м. Києві проходили семінари з питань удосконалення організаційно-методичної роботи та проведення інспектування суб’єктів господарської діяльності (для начальників та інспекторів територіальних підрозділів Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України – ДІКЯ); з питань організації системи забезпечення якості в аптеках і дистриб’юторських компаніях з оптової торгівлі ЛЗ, боротьби з поширенням фальсифікованих і субстандартних ЛЗ (для суб’єктів господарської діяльності).

Кто стучится в дверь ко мне?

“Кто стучится в дверь ко мне с толстой сумкой на ремне?”. Все мы с детства помним этот стишок, однако не будем спешить с продолжением: “Это он, это он…”, поскольку в данном случае речь пойдет не о ленинградском почтальоне, а о медицинском представителе фармацевтической компании. Это он стучится в дверь кабинета врача, а в “толстой сумке на ремне” – журналы, буклеты, образцы лекарственных препаратов или ноутбук с презентационной программой. Цель его деятельности ясна – доносить до врачей информацию о лекарственных препаратах компании и тем самым увеличивать объемы их продаж. Недаром медицинский представитель считается ключевой фигурой в продвижении лекарственных средств, особенно рецептурной группы. Насколько эффективна его деятельность и позволяет ли она добиваться поставленной цели? Иными словами, насколько медицинские представители бывают “услышаны” врачами? Попробуем ответить на эти вопросы, основываясь как на результатах исследований, так и на мнениях практических врачей.

Меньше ошибок – быстрее лицензирование

Удастся ли когда-нибудь создать приемлемую модель взаимоотношений государства и представителей бизнеса – неизвестно, однако в настоящее время мы можем наблюдать интересное явление – формирование и становление службы, которая ставит перед собой задачу не мешать, а помогать участникам украинского фармацевтического рынка – Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения. “Еженедельник АПТЕКА” уже неоднократно освещал различные аспекты работы этой структуры. В данной публикации мы хотели бы рассказать о первых результатах деятельности Лицензионной комиссии, функционирующей в составе Государственной службы, устами ее сотрудников и предпринимателей.