Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Цинкова мазь 10%, мазь 10% по 20 г у банках, серії 120603, виробництва ВАТ “Тернопільська фармацевтична фабрика”.
На жаль, нині всім учасникам фармацевтичного ринку – компаніям-виробникам, дистриб’юторам, працівникам роздрібної мережі нерідко доводиться стикатися з випадками виявлення фальсифікованих лікарських засобів. Це небезпечне явище становить значну загрозу як для здоров’я споживачів, так і для репутації аптечних установ. Тому працівники останніх мають бути особливо пильними і звертати увагу на особливості упаковки та маркування товару, щоб своєчасно виявити підробки та не допустити їх реалізацію.
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Мікозолон, мазь по 15 г, № 1, серії G 1C020A 12/2001, виробництва “Гедеон Ріхтер” АТ, Угорщина.
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Клофелін, таблетки по 0,00015 у контурних чарункових упаковках, № 30, серії 310503, виробництва ТОВ “Фармацевтична компанія “Здоров’я”.
Згідно з повідомленням МОЗ України, з 8 по 15 грудня 2003 р. в Україні зареєстровано 63 175 випадків захворювання на грип та інші гострі респіраторні вірусні інфекції (ГРВІ). Найбільше хворих у Києві (24 525), Львові (6626), Дніпропетровську (6047), Донецьку (4761), Запоріжжі (4268), Вінниці (4216) та Одесі (4164). Порівняно з попереднім тижнем захворюваність зросла майже на 9%, але епідемічний поріг не перевищено в жодному місті України. Підвищилася захворюваність серед дітей, особливо шкільного віку. У зв’язку з цим вибір якісного ефективного, безпечного та доступного за ціною засобу є проблемою номер один як для фахівців – лікарів і провізорів, так і для хворих. Для терапії грипу та інших ГРВІ основними є такі препарати для симптоматичного лікування, як ГРИПОЦИД (виробництва ВАТ “ХФЗ “Червона зірка”, розроблений у співробітництві з Державним науковим центром лікарських засобів України, м. Харків).
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Трихопол, таблетки 250 мг, серії 10403, з маркуванням виробника ЗФ “Польфарма С.А.”, Польща.
Уже в седьмой раз начало нового года знаменуется стартом рейтинга “Еженедельника АПТЕКА” – “ФармЭксперт”, который назовет компании, определяющие лицо фармацевтического рынка Украины.
1-5 декабря в Москве проходила XIII Международная выставка “Здравоохранение-2003”, в рамках которой Министерство здравоохранения Российской Федерации (МЗ РФ) организовало семинар “Гармонизация нормативных актов Российской Федерации в сфере лекарственных средств с аналогичными документами Евросоюза”. На этом семинаре с докладом на тему “Разработка и регистрация препаратов-генериков в ЕС” выступил профессор Н.А. Ляпунов (ГП “Государственный научный центр лекарственных средств”, Харьков). Доклад вызвал большой интерес у представителей как фармацевтической промышленности, так и регуляторных органов. Это обусловлено, с одной стороны, стремлением отдельных предприятий России, получивших сертификаты GMP, выйти на зарубежные рынки и участвовать в международных тендерах, объявленных Всемирной организацией здравоохранения. С другой стороны, в странах СНГ имеется достаточно причин для реформирования системы сертификации препаратов-генериков.
Материалы указанного доклада легли в основу статьи, которая предлагается вашему вниманию.
26 грудня 2003 р. в Чернігові проходив організаційно-методичний семінар “Актуальність комплексного підходу у профілактиці, лікуванні та реабілітації населення в зонах екологічного ризику у відповідності до завдань, визначених Міжгалузевою комплексною програмою “Здоров’я нації” на 2002-2011 рр.” для керівників лікувально-профілактичних закладів та аптечних установ області всіх форм власності. Організаторами семінару стали Міністерство охорони здоров’я, Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів (ДІКЯ) МОЗ України, Державний фармакологічний центр МОЗ України, ДІКЯ у Чернігівській області, управління охорони здоров’я обласної державної адміністрації.
В предыдущей публикации (“Еженедельник АПТЕКА”, № 46 (417) от 1 декабря 2003 г.) мы проанализировали особенности обязательного медицинского страхования в России. Помимо обязательного, там действует добровольное медицинское страхование, которое подтверждено на государственном уровне Законом “О медицинском страховании граждан РСФСР”, принятым в 1991 г. Добровольное медицинское страхование обеспечивает гражданам России предоставление дополнительных медицинских услуг (сверх гарантированных обязательным медицинским страхованием). Изначально добровольное медицинское страхование интересовало только иностранные компании, для которых привычно обеспечение их служащих не только пакетом социального страхования, но и дополнительными медицинскими услугами.
Если в России социальное медицинское страхование подразумевает две формы – обязательное и добровольное, то Украина на сегодняшний день только осваивает добровольное медицинское страхование.
