Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин йоду спиртовий 5%, розчин спиртовий 5% по 20 мл у флаконах, серії 12072001, виробництва ЗАТ “Фармнатур”, м. Одеса.
Компания “Консалтинг в здравоохранении: информация, стратегия и организация” – ISO (Intelligence, Strategy and Organization) Healthcare Consulting – уже более 25 лет разрабатывает инновационные консалтинговые решения, обеспечивая стратегическую поддержку компаниям, работающим в сферах фармации, биотехнологий и медицинской промышленности. ISO Healthcare Consulting является подразделением Interpublic Group (IPG) – одной из крупнейших компаний в мире, занимающихся маркетинговыми коммуникациями и информационным обслуживанием операторов рынка, насчитывающая свыше 60 тыс. сотрудников в 130 странах. На страницах декабрьского номера журнала “Scrip Magazine” за 2003 г. специалисты компании ISO Healthcare Consulting – Loic Plantevin, Lionel Delaporte и Kate Parker – рассуждают, почему в условиях современного фармрынка все более необходимым становится локальное стратегическое планирование брэнда…
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Цинкова мазь 10%, мазь 10% по 20 г у банках, серії 120603, виробництва ВАТ “Тернопільська фармацевтична фабрика”.
На жаль, нині всім учасникам фармацевтичного ринку – компаніям-виробникам, дистриб’юторам, працівникам роздрібної мережі нерідко доводиться стикатися з випадками виявлення фальсифікованих лікарських засобів. Це небезпечне явище становить значну загрозу як для здоров’я споживачів, так і для репутації аптечних установ. Тому працівники останніх мають бути особливо пильними і звертати увагу на особливості упаковки та маркування товару, щоб своєчасно виявити підробки та не допустити їх реалізацію.
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Мікозолон, мазь по 15 г, № 1, серії G 1C020A 12/2001, виробництва “Гедеон Ріхтер” АТ, Угорщина.
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Клофелін, таблетки по 0,00015 у контурних чарункових упаковках, № 30, серії 310503, виробництва ТОВ “Фармацевтична компанія “Здоров’я”.
Згідно з повідомленням МОЗ України, з 8 по 15 грудня 2003 р. в Україні зареєстровано 63 175 випадків захворювання на грип та інші гострі респіраторні вірусні інфекції (ГРВІ). Найбільше хворих у Києві (24 525), Львові (6626), Дніпропетровську (6047), Донецьку (4761), Запоріжжі (4268), Вінниці (4216) та Одесі (4164). Порівняно з попереднім тижнем захворюваність зросла майже на 9%, але епідемічний поріг не перевищено в жодному місті України. Підвищилася захворюваність серед дітей, особливо шкільного віку. У зв’язку з цим вибір якісного ефективного, безпечного та доступного за ціною засобу є проблемою номер один як для фахівців – лікарів і провізорів, так і для хворих. Для терапії грипу та інших ГРВІ основними є такі препарати для симптоматичного лікування, як ГРИПОЦИД (виробництва ВАТ “ХФЗ “Червона зірка”, розроблений у співробітництві з Державним науковим центром лікарських засобів України, м. Харків).
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Трихопол, таблетки 250 мг, серії 10403, з маркуванням виробника ЗФ “Польфарма С.А.”, Польща.
Уже в седьмой раз начало нового года знаменуется стартом рейтинга “Еженедельника АПТЕКА” – “ФармЭксперт”, который назовет компании, определяющие лицо фармацевтического рынка Украины.
1-5 декабря в Москве проходила XIII Международная выставка “Здравоохранение-2003”, в рамках которой Министерство здравоохранения Российской Федерации (МЗ РФ) организовало семинар “Гармонизация нормативных актов Российской Федерации в сфере лекарственных средств с аналогичными документами Евросоюза”. На этом семинаре с докладом на тему “Разработка и регистрация препаратов-генериков в ЕС” выступил профессор Н.А. Ляпунов (ГП “Государственный научный центр лекарственных средств”, Харьков). Доклад вызвал большой интерес у представителей как фармацевтической промышленности, так и регуляторных органов. Это обусловлено, с одной стороны, стремлением отдельных предприятий России, получивших сертификаты GMP, выйти на зарубежные рынки и участвовать в международных тендерах, объявленных Всемирной организацией здравоохранения. С другой стороны, в странах СНГ имеется достаточно причин для реформирования системы сертификации препаратов-генериков.
Материалы указанного доклада легли в основу статьи, которая предлагается вашему вниманию.
