Зміст номера #449

Сроки введения GMP и реформы отечественной системы здравоохранения По ком или по чем льем слезы?

Развитие украинской фармацевтической отрасли — и, главное, то, в каком направлении, какими путями и к достижению каких целей ей надлежит двигаться далее, — сегодня, несомненно, определяет избранная правительством стратегия интеграции Украины в Европейское Сообщество. Именно в этом ключе государством принят курс на коренное реформирование социальной сферы в целом и, в частности, системы здравоохранения, в том числе лекарственного обеспечения. Такая стратегия определяется приоритетами и ценностями. В области лекарственного обеспечения, главным приоритетом должны быть интересы пациента. Это закреплено постановлением КМУ № 1162 от 25.07.04 «Об утверждении Государственной программы обеспечения лекарствами на 2004-2010 гг.». На практике же, основные европейские и официально утвержденные в Украине принципы, не всегда находят адекватноe воплощение.

Революция на рынке безрецептурных препаратов: «Байер» приобретает Roche Consumer Health

19 июля 2004 г., Леверкузен. Компания «Байер» объявила о достижении соглашения с компанией «Рош» (Швейцария) о приобретении ее подразделения безрецептурных лекарственных средств Roche Consumer Health. Это позволит компании «Байер» войти в тройку ведущих мировых производителей безрецептурных препаратов.

Державна інспекція з контролю лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України інформує:

у зв’язку з переїздом у нове приміщення нова адреса Державної інспекції з контролю лікарських засобів Міністерства здоров’я України: 03115, Київ, просп. Перемоги, 120 (2-й поверх, ліве крило). Номери телефонів будуть повідомлені додатково.

ОАО «Монфарм»: ассортимент и качество решают все

В  современных условиях работы на отечественном фармацевтическом рынке каждая компания старается выработать свой оригинальный стиль «стратегии и тактики» ведения фармацевтического бизнеса. В одних случаях он может себя оправдать и принести реальную прибыль предприятию, в  других — так и остаться лишь «стилем». Однако все-таки одними из главных факторов успеха работы на фармацевтическом рынке являются качество продукции, ее грамотно составленный ассортимент, систематическая модернизация производственных линий, а главное — люди, работающие в компании и определяющие ее интеллектуальный и производственный потенциал. На сегодняшний день эти истины учтены и взяты «на  вооружение» многими отечественными производителями лекарственных средств. Это, прежде всего, дает потребителю возможность получать необходимую качественную продукцию по  приемлемой цене. Сегодняшний собеседник корреспондента «Еженедельника АПТЕКА» — Святослав Черняев — генеральный директор ОАО «Монфарм» (г. Монастырище, Черкасская область).

ЭНТЕРОЛ 250 — неотложная помощь при острых кишечных инфекциях

Лето — замечательная пора активного отдыха и путешествий, но, к сожалению, в это чудесное теплое время страдать от боли в животе, тошноты, рвоты и диареи нам приходится, пожалуй, не меньше, чем кашлять и чихать зимой. Виной тому — острые кишечные инфекции (ОКИ) — группа заболеваний бактериальной, вирусной или протозойной этиологии, основным симптомом которых является острая диарея. Конечно же, наиболее эффективным методом профилактики ОКИ остается соблюдение правил гигиены, приготовления и хранения продуктов питания и питьевой воды, но что же делать в том случае, если острая диарея все-таки возникла?

Протокол № 37 ліцензійної комісії державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 07.07.2004 р.

Переліки суб’єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій (переоформлення) ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (згідно з додатками 1, 2 до протоколу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 07.07.2004 р. № 37, затвердженого Наказом Державної служби № 195 від 07.07.2004 р.)
Перелік суб’єктів господарської діяльності, за заявами яких внесені зміни до ліцензійного реєстру
(згідно з додатком 3 до протоколу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 07.07.2004 р. № 37, затвердженого Наказом Державної служби № 195 від 07.07.2004 р.)