Зміст номера #501

Щодо припинення дії реєстраційного посвідчення

Проект Концепції розвитку фармацевтичної галузі України розроблено вченими Національного фармацевтичного університету спільно з Міністерством охорони здоров’я України.rnУ проекті Концепції враховані пропозиції, які надійшли від Івано-Франківської обласної фармацевтичної асоціації, Луганського ОКПП «Фармація», фармацевтичних працівників Волинської, Житомирської, Сумської та Тернопільської областей.rn

На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЗЕРОКОЛД, таблетки № 200 (4х50) серії НЕ-60 виробництва «BioMedicare Pvt. Ltd.», Індія.

Весна 2005 г. удивила нас высокими темпами прироста объемов импорта ГЛС. Ожидание снижения показателей прироста объемов поставок пока не оправдывается. Их значительное превышение над таковыми розничного рынка создает условия для давления товарной массы импортных препаратов, что сказывается на всех сферах деятельности операторов фармрынка Украины.

На підставі встановлення факту неможливості проведення контролю якості лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Нітрогліцерин, таблетки під’язикові по 0,0005 г № 40 виробництва ЗАТ «Технолог», м. Умань, Україна.

Итак, под внушительным прессингом со стороны импортной продукции рост розничного фармацевтического рынка Украины в 2005 г. начал стремительно набирать обороты. Причем пока что не заметно уменьшения сегмента отечественных производителей.

На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АТЕНОЛОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 98 серії D 0351 виробництва «МаксФарма Лімітед», Кіпр.

Лист заступнику Міністра охорони здоров’я Україниrnпану В.О. Рибчукуrn

На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЗОСИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 серії ZCF-003 виробництва «Браун і Берк Фармасьютікал Лімітед», Індія.

На публічне обговорення виноситься проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження форм розрахунку додаткових витрат на спирт етиловий та звіту про обсяги виготовлення лікарських засобів з використанням спирту етилового для отримання компенсації», розроблений відповідно до постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Порядку використання у 2005 році коштів державного бюджету, які виділяються виробникам лікарських засобів на компенсацію додаткових витрат, пов’язаних із зміною ставки акцизного збору на спирт етиловий» від 28 травня 2005 р. № 403.