Лист Міністерства охорони здоров’я УкраїниКомітет з контролю за наркотикамивід 14.06.2005 р. № 27-01.01-06/1252
ЩОДО ВВЕЗЕННЯ В УКРАЇНУ ДАВАЛЬНИЦЬКОЇ СИРОВИНИ, ЯКА МІСТИТЬ ПРЕКУРСОРИ
ЩОДО ВВЕЗЕННЯ В УКРАЇНУ ДАВАЛЬНИЦЬКОЇ СИРОВИНИ, ЯКА МІСТИТЬ ПРЕКУРСОРИ
На підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕДАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% у флаконах по 100 мл серій 240305, 340305 з маркуванням виробника ДП «Межиріцький вітамінний завод» ДАК «Укрмедпром», Україна, який має ознаки фальсифікації
Ця стаття завершує цикл публікацій («Щотижневик АПТЕКА», № 27 (498) від 11 липня 2005 р. та № 28 (499) від 25 липня 2005 р.), присвячених семінару на тему «Підходи до вивчення біоеквівалентності генеричних лікарських засобів в Україні», який був організований ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України і відбувся наприкінці червня поточного року.
На підставі встановлення фактів невідповідності архівних зразків серії 401004 ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Еритроміцин, таблетки 0,1 г № 20 серії 401004 виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ, Україна.
Украинский фармацевтический рынок «пестрит» многообразием работающих на нем фирм и компаний. Чтобы достичь определенного успеха в бизнесе, каждая из них старается занять свою нишу, найти своего покупателя, быть оригинальной и востребованной.
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.