Наказ МОЗ України від 22.07.2005 р. № 372
Щодо припинення дії реєстраційного посвідчення
Щодо припинення дії реєстраційного посвідчення
30 сентября 2004 г., когда с рынков всех стран мира компанией «Мерк» был отозван оригинальный препарат рофекоксиба Виокс, стало своеобразной точкой отсчета, начиная с которой потрясенное сообщество развитых стран, ощутив несовершенство систем, обеспечивающих его безопасность, активизировало работу над усовершенствованием последних.
На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЗЕРОКОЛД, таблетки № 200 (4х50) серії НЕ-60 виробництва «BioMedicare Pvt. Ltd.», Індія.
Проект Концепції розвитку фармацевтичної галузі України розроблено вченими Національного фармацевтичного університету спільно з Міністерством охорони здоров’я України.rnУ проекті Концепції враховані пропозиції, які надійшли від Івано-Франківської обласної фармацевтичної асоціації, Луганського ОКПП «Фармація», фармацевтичних працівників Волинської, Житомирської, Сумської та Тернопільської областей.rn
На підставі встановлення факту неможливості проведення контролю якості лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Нітрогліцерин, таблетки під’язикові по 0,0005 г № 40 виробництва ЗАТ «Технолог», м. Умань, Україна.
Весна 2005 г. удивила нас высокими темпами прироста объемов импорта ГЛС. Ожидание снижения показателей прироста объемов поставок пока не оправдывается. Их значительное превышение над таковыми розничного рынка создает условия для давления товарной массы импортных препаратов, что сказывается на всех сферах деятельности операторов фармрынка Украины.