На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та за¬стосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ, льодяники № 24 серії 6А виробництва «Бутс Хелскеа Інтернешнл», Великобританія.
30 сентября 2004 г., когда с рынков всех стран мира компанией «Мерк» был отозван оригинальный препарат рофекоксиба Виокс, стало своеобразной точкой отсчета, начиная с которой потрясенное сообщество развитых стран, ощутив несовершенство систем, обеспечивающих его безопасность, активизировало работу над усовершенствованием последних.
Путешествия — одна из отличительных черт жизни современного человека. На сегодняшний день большинству из нас приходится совершать ежедневные, иногда весьма длительные поездки. Но обратной стороной прогресса стала все чаще встречающаяся «болезнь движения».
На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИПКОЛД-Н, таблетки № 4 серії М4101 виробництва фірми «Маті Фармасьютикалз Пвт. Лтд.», Індія.
Щодо формування національного переліку основних лікарських засобів і виробів медичного призначення
На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків трьох серій 460704, 10105, 20105 вимогам аналітичної нормативної документації ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ, розчин 0,05% по 100 мл у флаконах полімерних виробництва Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне підприємство «Біостимулятор» у формі ТОВ, Україна.
ЩОДО ВВЕЗЕННЯ В УКРАЇНУ ДАВАЛЬНИЦЬКОЇ СИРОВИНИ, ЯКА МІСТИТЬ ПРЕКУРСОРИ
На підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕДАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% у флаконах по 100 мл серій 240305, 340305 з маркуванням виробника ДП «Межиріцький вітамінний завод» ДАК «Укрмедпром», Україна, який має ознаки фальсифікації
Ця стаття завершує цикл публікацій («Щотижневик АПТЕКА», № 27 (498) від 11 липня 2005 р. та № 28 (499) від 25 липня 2005 р.), присвячених семінару на тему «Підходи до вивчення біоеквівалентності генеричних лікарських засобів в Україні», який був організований ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України і відбувся наприкінці червня поточного року.
На підставі встановлення фактів невідповідності архівних зразків серії 401004 ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Еритроміцин, таблетки 0,1 г № 20 серії 401004 виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ, Україна.