Зміст номера: #538

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

10 апреля 2006 г. были обнародованы данные исследований Mayo Clinic (Rochester, Minn), которые будут опубликованы в майском номере журнала «Jou al of Urology».

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою по 200 мг № 50, ВАТ «Белмедпрепарати» (Belmedpreparaty JSC), Білорусь, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.

Согласно рекомендациям отчета Европейской комиссии, способствующим улучшению доступности научной информации, исследования, профинансированные европейскими налогоплательщиками, должны быть открыты для доступа в Интернете.

11 апреля компания «Chiron» сообщила о начале I фазы клинических испытаний препарата CHIR-265 с участием больных меланомой.

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби»  та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ФЕСТАЛ^®, драже № 10х10 серії 196 від 11.2003 з маркуванням виробника «Хьохст Меріон Руссел А.Ш.», Туреччина, (за повідомленням представництва серія 196 в Україну не поставлялась), ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ^®, драже № 10х10 серії 196 від 11.2003 з маркуванням виробника «Хьохст Меріон Руссел А.Ш.», Туреччина.

Неумеренность является источником многих проблем. Грань между достаточным и чрезмерным провести очень сложно, да и едва ли она существует. В США — стране с огромными по нашим меркам расходами на здравоохранение и самым быстрым внедрением новых препаратов в практику — пациенты обычно наиболее остро переживают кризисы, связанные с побочными эффектами лекарственных средств. Вот одна из проблем, не очень известная в нашей стране, но от этого не менее поучительная.

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби»  та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу МЕЗИМ^® ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою № 20, серії 42305 з маркуванням виробника Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп), Німеччина, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ^® ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою № 20, серії 42305 з маркуванням виробника Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп), Німеччина.

Результаты двух крупных финансируемых правительством США исследований могут изменить терапевтические подходы, принятые в психиатрии, и повлиять на объемы продаж препаратов ведущих фармацевтических компаний.

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби»  та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ^® ФОРТЕ Н, капсули № 30 серій 41271, 44451 з маркуванням виробника «Ей. Наттерманн енд САйІ ГмбХ», Німеччина, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ^® ФОРТЕ Н, капсули № 30 серій 41271, 44451 з маркуванням виробника «Ей. Наттерманн енд САйІ ГмбХ», Німеччина, та всіх інших серій з маркуванням виробника «Ей. Наттерманн енд САйІ ГмбХ», Німеччина.