Зміст номера #549

11 июля компания «Roche» объявила, что Европейская комиссия одобрила два новых показания к применению препарата Mabthera/Мабтера (ритуксимаб).

6 июля компания «Bayer» выпустила и продала 34 млн новых акций по цене 34,75 евро за акцию, заработав приблизительно 1,2 млрд евро (1,5 млрд дол. США) с тем, чтобы обеспечить себе возможность финансирования предстоящего приобретения компании «Schering AG».

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № П.03.02/04515 препарату за показником «Почорнілих, підгорілих, пошкоджених шкідниками й хворобами плодів» (завищений), та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», п. 3.2.3. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від […]

26 мая 2006 г. компания «Roche» объявила о подаче в FDA США заявки на регистрацию нового показания препарата Avastin (бевацизумаб) для терапии ранее не леченного распространенного рака молочной железы (РМЖ).

В предыдущем номере нашего еженедельника в беседе с партнером венчурной компании «Asset Management Company» (США), президентом американской бизнес-ассоциации русскоязычных профессионалов «AmBAR» Евгением Зайцевым мы обсудили вопросы, связанные с тем, какой видится Украина как источник инноваций из Силиконовой долины и как преодолеть трудности на пути проникновения отечественных разработок в области био­медицинских наук на глобальные рынки. Сегодня речь пойдет преимущественно о том, каким образом происходит внедрение высокотехнологичных разработок США, какие страны сегодня в поле зрения американских венчурных инвесторов и что необходимо предпринять для того, чтобы Украине удалось реализовать свой инновационный потенциал.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № П/98/14/151 препарату за показником «Кількісне визначення кислоти гліциррізинової» (занижене) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», п. 3.2.3. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за № […]

Согласно данным исследования, опубликованного 21 июля в Британском медицинском журнале (British Medical Jou al) антибактериальная терапия при остром гнойном рините нецелесообразна.

26 июня компания «Wyeth Pharmaceuticals», подразделение «Wyeth» (США), сообщила, что подала в Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) две заявки на получение разрешения на маркетинг новых препаратов.

Більше двох з половиною років тому в нашій державі розпочав роботу проект ЄС «Фінансування та управління у сфері охорони здоров’я в Україні» (далі — Проект). Наше видання, зважаючи на загальнодержавне значення реалізації засад Проекту, неодноразово приділяло увагу його роботі («Щотижневик АПТЕКА» № 31 (452) від 16.08.2004 р., № 38 (459) від 4.10.2004 р., № 42 (463) від 1.11.2004 р., № 45 (466) від 22.11.2004 р., № 49 (470) від 20.12.2004 р., № 33 (504) від 29.08.2005 р., № 1 (522) від 9.01.06 р., № 8 (529) 27.02.06 р., № 16 (537) від 24.04.06 р.). Тому й зараз, коли Проектом у зв’язку зі згортанням діяльності в Україні 29–30 червня цього року було проведено заключну конференцію, наша редакція не могла залишитися осторонь.

Фармацевтическая компания «Pfizer Inc.» подала заявку на регистрацию нового препарата для коррекции обмена липидов и профилактики ишемической болезни сердца, названного torcetrapib/торцетрапиб.