«Wyeth» получила одобрительное письмо FDA относительно LybrelTM
28 июня компания «Wyeth» сообщила о получении одобрительного письма от Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) относительно препарата LybrelTM (90 мкг левоноргестрела/20 мкг этинилэстрадиола в форме таблеток) — низкодозового непрерывного нециклического комбинированного контрацептива для перорального применения.
